Фенилгидразид

Cтраница 1

Фенилгидразиды обыкновенно легко получаются достаточно чистыми для анализа. Для различения же многочисленных изомеров они мало пригодны, так как слишком похожи друг на друга. Кислоту регенерируют из гидразида кипячением в течение получаса с 30-кратным количеством раствора барита, содержащего 100 г кристаллического гидрата окиси бария D 1 л; при этом получается прозрачный раствор, если бариевая соль растворима в воде. Фенилгидразин удаляют из охлажденной жидкости повторной обработкой эфиром, раствор, вместе с образующимся иногда осадком, нагревают до кипения и барит точно осаждают серной кислотой. Профильтрованная жидкость оставляет после выпаривания свободную кислоту или соответствующий лактон и может быть употреблена для приготовления любых солей. [1]

Фенилгидразиды оксикислот этой группы образуются сравнительно легко при смешении примерно 10 % - ного раствора кислоты или лактона с умеренным избытком фенилгидразина и с равным количеством 50 % - ной уксусной кислоты при нагревании на водяной бане в течение / 2 - 2 час. Выделение гидразида происходит иногда из теплого еще раствора, обычно же при охлаждении. [2]

Фенилгидразиды фосфористых кислот энергично вступают в реакции обмена с кислотами алифатического и непредельного ряда. [3]

Фенилгидразид адининовой кислоты имеет темп. [4]

Для получения фенилгидразидов сироп разбавлялся водой ( в 20 раз) и к нему прибавлялся фенилгидразин из расчета: 1 часть фенилгидразина на 1 часть кислоты и 2 части фенилгидразина на 1 часть непрореагировавшего сахара и 50 % - ная уксусная кислота в количестве, равном количеству фенилгидразина. [5]

Получают взаимодействием фенилгидразида малеиновой кислоты с ди-этилхлоротиофосфатом в присутствии акцепторов хлорида водорода. [6]

Получают взаимодействием фенилгидразида малеиновой кислоты с диэтил-хлортиофосфатом в присутствии акцепторов хлористого водорода. [7]

Идентификация в виде фенилгидразидов: многие лактоны при действии фенилгидразина расщепляются с образованием соответствующих фенилгидразидов. После охлаждения приливают 1 мл эфира; выпавший фенилгидразид отделяют и перекристаллизовывают из хлороформа. [8]

В результате гидролиза фенилгидразидов фосфористых кислот образуются соответствующие соли. [9]

В результате реакции фенилгидразидов диалкилфосфористых и алкил-тиоалкилфосфонистых кислот с альдегидами и кетонами были получены а-гидразидофосфинаты. [10]

Ямамото и Фурукава [23] хроматографировали анилиды и фенилгидразиды низших жирных кислот на полосках кремневой кислоты с алебастром в качестве связующего. [11]

Непрерывное производство кристаллических L-аминокислот на иммобилизованной аминоацилазе. DL - ацетил - DL-аминокислота, L - L-аминокислота, D - ацетил-о-аминокислота, 1 - 3 - приборы для измерения скорости потока, рН и температуры, 4 - камера с горячей водой, 5 - колонка с иммобилизованной аминоацилазой, 6 - автоматический самописец, 7 - испаритель, 8 - камера кристаллизации, 9 - фильтр-разделитель, 10 - камера для рацемизации. [12]

Второе направление использует стереоспецифическое образование ани-лидов и фенилгидразидов N-ациламинокислот из М - ацил-оь-аминокислот и анилина или фенилгидразина, катализируемое папаином и пепсином. Метод применим и для расщепления аминокислот с двумя центрами хиральности. Это было показано Соколовской и др. [108] на примере реакции бисбензилоксикарбонил-диаминопимелиновой кислоты с анилином, катализируемой папаином. [13]

В ряде случаев удобно использовать в качестве производных фенилгидразиды кислот. [14]

Если вращение кислоты сдвигается вправо, при превращении ее в амид или фенилгидразид, то кислота эта принадлежит к ряду cZ - соедпнений. Наоборот, если сдвиг происходит влево, то кислота принадлежит к / - ряду. [15]

Страницы: 1 2 3