Cтраница 2
После охлаждения, если потереть стеклянной палочкой о стенки пробирки, выделяется фенилгидразид. Его отсасывают и перекристаллизовывают из 10 МЛ воды с добавлением угля. Кристаллизацию снова ускоряют таким же образом. D-глюконовой кислоты плавится при 199 - 200 СС. [16]
При действии гидрата гидразина или фенилгидразина на ангидриды кислот образуются гидразиды или фенилгидразиды. [17]
Реакции, аналогичные синтезу индоль-ных производных из арилгидразонов, например получение окс-иидолов из фенилгидразидов кислот, описаны в особом разделе статьи, однако в таблицы не включены. [18]
Идентификация в виде фенилгидразидов: многие лактоны при действии фенилгидразина расщепляются с образованием соответствующих фенилгидразидов. После охлаждения приливают 1 мл эфира; выпавший фенилгидразид отделяют и перекристаллизовывают из хлороформа. [19]
Очевидно, что фталид должен при размыкании кольца давать в качестве промежуточного соединения фенилгидразон, а не фенилгидразид. [20]
Тетраметилманноза, полученная в виде сиропа, подвергалась окислению бромом в лактон с последующим превращением его в фенилгидразид тетраметилманноновой кислоты, для которого определяли температуру плавления и содержание метоксильных групп. [21]
Точный учет продуктов реакции показал, что около половины прореагировавшего сахара превратилось в глюконовую кислоту ( выделено в виде фенилгидразида и кальциевой соли), другая половина пришлась на сорбит ( выделен в виде дибензаля) и свободный водород. [22]
В обзорах по углеводам ( см., например, [293]) содержится ряд обобщений, связанных с именем Хадсона и имеющих отношение к амидам, фенилгидразидам и бензимидазолам. [23]
Ацилперекиси обычно представляют собою труднорастворимые твердые порошкообразные вещества, которые, помимо перечисленных реакций, способны также выделять серу из растворов тиосульфата, азот из растворов фенилгидразида и давать сильные взрывы с анилином или с концентрированной серной кислотой. [24]
Выделенные из реакционной смеси продукты по своим свойствам ( не присоединяют элементарную серу, при гидролизе образуют соль фенилгидра-зина) отвечают строению продуктов присоединения оснований Шиффа к атому фосфора фенилгидразидов фосфористых и фосфинистых кислот. [25]
Муравьиной кислоты: 1) титрованием 0.1 Л NaOH - 0.095 г, 2) окислением щелочным раствором перманганата калия - 0.092 г; метилового спирта окислением щелочным раствором перманганата калия - 0.06 г. Из нелетучих кислот выделена глюконовая кислота в форме фенилгидразида. Из 7.45 г сиропа, содержащего 4 г продуктов прореагировавшей фруктозы, выделено 1.37 г фенилгидразида. Образование фенилгидразида сопровождается выделением хлопьев смолы. [26]
Идентификация в виде фенилгидразидов: многие лактоны при действии фенилгидразина расщепляются с образованием соответствующих фенилгидразидов. После охлаждения приливают 1 мл эфира; выпавший фенилгидразид отделяют и перекристаллизовывают из хлороформа. [27]
Муравьиной кислоты: 1) титрованием 0.1 Л NaOH - 0.095 г, 2) окислением щелочным раствором перманганата калия - 0.092 г; метилового спирта окислением щелочным раствором перманганата калия - 0.06 г. Из нелетучих кислот выделена глюконовая кислота в форме фенилгидразида. Из 7.45 г сиропа, содержащего 4 г продуктов прореагировавшей фруктозы, выделено 1.37 г фенилгидразида. Образование фенилгидразида сопровождается выделением хлопьев смолы. [28]
Гидролиз циангидринов протекает в течение неск. Разделение образующихся эпимеров альдоновых к-т обычно проводят хро-матографически, а также дробной кристаллизацией их солей, лактонов, амидов или фенилгидразидов. [29]
Образующиеся альдоновые кислоты самопроизвольно превращаются в лак-тоны. Присоединение HCN приводит к смеси эпимеров, разделение которых проводят на стадии альдоновых кислот путем дробной кристаллизации их солей, лактонов, амидов, бензилиденовых производных или фенилгидразидов. Соотношение эпимеров зависит от природы исходного сахара и условий реакции, в частности от добавок солей. При использовании жидкой HCN преобладает эпимер с транс-расположением ОН-групп у С-2 и С-4. В этом случае проводят каталитическое гидрирование ( над Pd) нитрилов в кислой среде до иминов, которые самопроизвольно гидролизуются в альдозы. [30]