Фенилгидроксиламин
Cтраница 1
 |
Фотографические проявители. [1] |
Фенилгидроксиламин С6Н5 - NH-ОН можно рассматривать как производное гидроксиламина МНг-ОН, в молекуле которого атом водорода при азоте замещен на фенил. [2]
Фенилгидроксиламин перегруппировывается в присутствии разбавленной серной кислоты, давая в качестве главного продукта реакции 4-аминофенол. [3]
Фенилгидроксиламин выделяется в виде длинных светло-желтых игл, которые отсасывают и сушат. [4]
 |
Фотографические проявители. [5] |
Фенилгидроксиламин С6Н5 - NH-ОН можно рассматривать как производное гидроксиламина NH2 - ОН, в молекуле которого атом водорода при азоте замещен на фенил. [6]
Фенилгидроксиламин СеН5 - NHOH может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью в растворе хлористого аммония. Фенилгидроксиламин - бесцветные иглы ( темп, плавл. [7]
Фенилгидроксиламин, его замещенные и аналоги готовятся по вышеуказанному обра боткой соответствующего нитросоеди-нения цинком в водно-спиртовом растворе хлористого аммония ( см. стр. Сами по себе не имеют производственного значения. [8]
Фенилгидроксиламин образует кристаллы с темп, плавл. [9]
Фенилгидроксиламин, его замещенные и аналоги готовятся по вышеуказанному обработкой соответствующего нитросоеди-нения цинком в водно-спиртовом растворе хлористого аммония ( см. стр. Сами по себе не имеют производственного значения. [10]
Фенилгидроксиламин, который чувствителен к сильным кислотам и щелочам, более удобно готовить в нейтральной или слабокислой среде, например восстановлением нитробензола цинковой пылью в присутствии хлористого аммония, а также спиртовым раствором сернистого аммония. [11]
Фенилгидроксиламин в сернокислой среде превращается в n - аминофенол, в солянокислой - в n - аминофенол и я-хлоранилин, в бромистоводородной кислоте - в п-аминофенол и я-броманилин. Какие образуются соединения, если реакцию вести в метаноле в присутствии серной кислоты. [12]
Фенилгидроксиламин в сернокислой среде превращается в п-аминофенол, в солянокислой - в n - аминофенол и n - хлоранилин, в бромоводороде - в п-аминофенол и гг-броманилин. Какие образуются соединения, если реакцию вести в метаноле в присутствии серной кислоты. [13]
Фенилгидроксиламин в результате молекулярной перегруппировки превращается в n - аминофенол. [14]
Фенилгидроксиламин СвН5 NH ОН получают восстановлением нитробензола алюминиевой амальгамой и водой или цинковой пылью в растворе хлористого аммония. Сильное основание, дающее с кислотами соли. [15]
Страницы: 1 2 3 4