Cтраница 2
Фенилгидроксиламин получают восстановлением нитробензола ( в виде взвеси в водном растворе хлористого аммония) посредством цинковой пыли. Из водного раствора Фенилгидроксиламин высаливают поваренной солью. [16]
Фенилгидроксиламин в сернокислой среде превращается в л-аминофенол, в солянокислой - в л-аминофенол и я-хлоранилин, в бромоводороде - в л-аминофенол и л-броманилин. Какие образуются соединения, если реакцию вести в метаноле в присутствии серной кислоты. [17]
Фенилгидроксиламин CeH5 NH ОН и его производные с свободным пара-положением перегруппировываются при действии серной кислоты в р-а. [18]
Фенилгидроксиламин получается при восстановлении нитробензола в ней тральном или слабощелочном растворе. Получающийся при этом в качестве промежуточного продукта нитрозобеизол выделить не удается, так как в данных условиях скорость дальнейшего восстановления превышает скорость его обрл-зовапия. [19]
Не вполне чистый фенилгидроксиламин отфильтровывают, высушивают на пористой тарелке и очищают перекристаллизацией из бензола. [20]
Из фенилгидроксиламина ( 16) при нагревании в 15 % - и водной H2SO4, получают л-аминофенол ( 19а) с выходом 70 % наряду с примесями азоксибензола, азобензола, анилина [ 549, ч, 1, с. Если перегруппировку проводить в спиртовом растворе H2SO4, образуются соответствующие алкоксйфенолы. [21]
Образование фенилгидроксиламина как промежуточного продукта восстановления нитробензола было доказано при восстановлении нитробензола на платиновом катоде в спиртовом растворе гидроокиси аммония с добавкой некоторого количества хлористого аммония для увеличения электропроводности. [22]
Нитрозопроизводное фенилгидроксиламина применяют в количественном анализе в виде бесцветной аммонийной соли ( купферрон) как реагент для осаждения меди и железа. [23]
Растворимость фенилгидроксиламина в насыщенном растворе соли при 0 равна приблизительно 9 г на литр. В указанном выше выходе не принято во внимание то количество фенилгидроксиламина, которое остается в растворе. Иногда выход достигает 300 - 310 г в пересчете на сухой фенилгидроксиламин. [24]
Восстановление фенилгидроксиламина как вторая стадия электродного процесса наблюдается только в кислых растворах. С увеличением рН вторая волна уменьшается по высоте, так что уже в растворах с рН 6 она отсутствует. Это объясняется тем, что в щелочных растворах фенилгидроксиламин вступает в реакцию сочетания с образованием азоксибензола, который восстанавливается до гидразобензола и воды. Если в молекуле имеется несколько нитрогрупп, то на вольтамперограммах наблюдаются волны их последовательного восстановления. [25]
Нитрозопроизводное фенилгидроксиламина применяют в количественном анализе в виде бесцветной аммонийной соли ( купферрон) как реагент для осаждения меди и железа. [26]
На практике фенилгидроксиламин при этом не выделяют, и процесс его получения объединяют с процессом перегруппировки; для этого нитробензол восстанавливают ( часто электролитически) в концентрированном сернокислотном растворе ( ср. [27]
При хранении фенилгидроксиламин быстро разлагается. [28]
Нитрозобензол и фенилгидроксиламин могут реагировать с образованием азоксибензола, который может восстанавливаться до гидразобенаола. [29]
Нитрозобензол и фенилгидроксиламин восстанавливаются в несколько раз быстрее, чем нитробензол. [30]