Фенилгидроксиламин
Cтраница 3
На практике фенилгидроксиламин при этом не выделяют, и процесс его получения объединяют с процессом перегруппировки; для этого нитробензол восстанавливают ( часто электролитически) в концентрированном сернокислотном растворе ( ср. [31]
При хранении сырой фенилгидроксиламин легко окисляется. [32]
Как и незамещенный фенилгидроксиламин, он легко реагирует со второй молекулой оловоорганического гидрида с образованием азоксисоединения. [33]
При хранении сырой фенилгидроксиламин легко окисляется. [34]
Для очистки фенилгидроксиламина от содержащихся в нем примесей минеральных солей его извлекают эфиром. Полученный после удаления эфира фенилгидроксиламин перекристалли-зовывают из бензола. Очищенный таким образом препарат на воздухе относительно устойчив. [35]
Для очистки фенилгидроксиламина от содержащихся в нем примесей минеральных солей его извлекают эфиром. Полученный после удаления эфира фенилгидроксиламин перекристаллизовывают из бензола. [36]
Для очистки фенилгидроксиламина от содержащихся в нем примесей минеральных солей его извлекают эфиром. Полученный после удаления эфира фенилгидроксиламин перекристаллизовывают из бензола. Очищенный таким образом препарат на воздухе относительно устойчив. [37]
Получают взаимодействием фенилгидроксиламина с метилизоцианатом. [38]
Для очистки фенилгидроксиламина от содержащихся в нем примесей минеральных солей его извлекают эфиром. Полученный после удаления эфира фенилгидроксиламин перекристаллизовывают из бензола. Очищенный таким образом препарат на воздухе относительно устойчив. [39]
Электрохимическое получение фенилгидроксиламина, Отч. [40]
Для очистки фенилгидроксиламина от содержащихся в нем примесей минеральных солей ( примечание 3) его извлекают эфиром. [41]
Получают взаимодействием фенилгидроксиламина с метилизоцианатом. [42]
 |
Кинетические и потенциометрические кривые восстановления нитробензола ( У, нитрозобенэола ( 2 и фенилгидроксиламина ( 3. [43] |
Что касается фенилгидроксиламина, то он, повидимому, или не образуется вовсе или по мере образования тотчас восстанавливается дальше в анилин. [44]
Основная часть фенилгидроксиламина восстанавливается до анилина; согласно полярографическим данным, определенная часть промежуточных радикалов димеризуется. Как обсуждалось выше, фенил-гидроксиламины могут реагировать химически по нескольким направлениям. [45]
Страницы: 1 2 3 4