Cтраница 1
Фенилглицин или о-карбоксифенилглицин при сплавлении со щелочью образуют И. [1]
Фенилглицин был получен нагреванием до 100 - 110 а-бром-фенилуксусной кислоты с тройным ( по весу) количеством аммиака ( уд. [2]
Фенилглицин C6H5NHCH2COOH готовится ( в виде железной соли) обработкой анилина хлоруксусной кислотой в присутствии гидрата закиси железа. Весьма важен в качестве промежуточного продукта в синтезе индиго. [3]
Фенилглицин или о-карбоксифенилглицин при сплавлении со щелочью образуют И. [4]
Калиевую соль фенилглицина отфильтровывают, упаривают и размалывают, после этого из нее получают калиевую соль индоксила. [5]
Замыкание кольца фенилглицина по натрийамидному способу на практике проводится с помощью смеси едких щелочей ( КОН и NaOH) и натрий-амида. [6]
Замыкание кольца фенилглицина может проводиться в присутствии и иных кислотных конденсирующих средств. [7]
Хлоргидрат хлорангидрида фенилглицина - кристаллический белый порошок, не имеет запаха, хорошо растворим в воде, спиртах, ацетоне, не растворяется в ароматических углеводородах. Слабо раздражает слизистую оболочку. [8]
Хлоргидрат хлорангидрида фенилглицина - кристаллический белый порошок, не имеет запаха, хорошо растворим в воде, спиртах, ацетоне. Не растворяется в ароматических углеводородах. Слабо раздражает слизистую оболочку. [9]
Калиевая соль фенилглицина при конденсации в присутствии натрийамеда NaNH2 превращается с потерей воды в калиевую соль индоксила. Реакция конденсации протекает в среде так называемой смешанной щелочи - легкоплавкой смеси едкого натра и едкого кали. [10]
Калиевая соль фенилглицина при конденсации в присутствии наприйамада NaNhb - превращается с лотерей воды в калиевую соль индоксила. Реакция конденсации протекает в среде так называемой смешанной щелочи - легкоплавкой смеси едкого натра и едкого кали. [11]
Аминомасляная кислота и фенилглицин обнаружены в пептидных антибиотиках лишь несколько лет назад. Известно очень ограниченное число пептидов, содержащих эти аминокислоты. [12]
Можно также получать фенилглицин из анилина, формалина и цианистых солей в присутствии СО2, без применения бисульфита. [13]
Аминомасляная кислота и фенилглицин обнаружены в пептидных антибиотиках лишь несколько лет назад. Известно очень ограниченное число пептидов, содержащих эти аминокислоты. [14]
Раствор калиевой соли фенилглицина отфильтровывают от гидрата закиси железа, затем выпаривают и фенилглицинат калия высушивают. [15]