Cтраница 3
Раствор калиевой соли фенилглицина вместе с первой промывной водой передают центробежным насосом 18 в выпарной аппарат 19, где упаривают до определенного удельного веса раствора, что соответствует установленному содержанию ка-лиезой соли фенилглицина. Упаренный раствор спускают самотеком в приемник 20 со змеевиком для подогрева, который необходим, чтобы не допустить кристаллизации соли. [31]
Из раствора калиевой соли фенилглицина отфильтровывают железный шлам; шлам промывают, промывку присоединяют к фильтрату и передают на упарку. В выпарном аппарате раствор калиевой соли фенилглицина упаривают до определенной плотности, а затем сушат и размалывают. [32]
К раствору этилового эфира фенилглицина в 50 мл метилового спирта приливают при перемешивании раствор 20 г ( 17 8 г равно 1 молю) уксуснокислой ртути в 50 мл воды. Происходит помутнение и выделение желтоватого масла, исчезающего при дальнейшем перемешивании, в случае необходимости прибавляют немного метилового спирта. Затем ее охлаждают в охладительной смеси при потираний стеклянной палочкой, при этом выпадает плотный желтовато-белый кристаллический осадок, количество которого увеличивается при дальнейшем хранении. [33]
Получается: 1) сплавлением фенилглицина с натрий-амидом, растворением сплава в воде и выделением индиго продуванием воздуха; 2) сплавлением фенилглицин-о-карбоновой кислоты со щелочами и выделением индиго из водного раствора лейкосоединения воздухом. [34]
Количественное определение содержания хлоргидрата хлорангидрида фенилглицина в анализируемом объеме пробы проводят по градуировочному графику. [35]
Определение основано на взаимодействии хлоргидрата хло-рангидрида фенилглицина с нитратом серебра и нефело-метрическом определении образующихся в результате гидролиза хлоргидрата хлорангидрида фенилглицина ионов хлора в виде хлорида серебра. [36]
Трудно растворимая в воде железная соль фенилглицина ( фенилглицинат железа) выпадает в осадок и по окончании реакции ее отфильтровывают. [37]
Применение амида натрия позволяет вести плавку фенилглицина уже при 180 - 200, причем выделяющаяся в процессе реакции вода полностью связывается амидом натрия с образованием аммиака и едкого натра. [38]
В выпарном аппарате раствор калиевой соли фенилглицина упаривают до определенной плотности, а затем сушат и размалывают. [39]
Методика основана на хроматографическом выделении хлоргидрата хлорангидрида фенилглицина в тонком слое сорбента с последующим проявлением нингидрином. [40]
При реакции между анилином и монохлоруксусной кислотой образуется фенилглицин. Затем проводится реакция в присутствии гидрата закиси железа, при этом вначале получается плохо растворимая в воде соль фенилглицина закиси железа, которую переводят действием едкого калия ( КОН) в растворимую калиевую соль фенилглицина. [41]
С целью подбора условий протекания реакции взаимодействия гидразида фенилглицина с муравьиной кислотой, обеспечивающих наибольший выход целевого продукта, проведен ряд экспериментов по методу опыт-точка. Реакцию проводили в среде диметилформамида, из которого триазин легко выделяется при добавлении холодной воды. [42]
Аминосоединения, содержащие в аминогруппе карбоксиметиль-ную группу, например фенилглицин ( VII), применяют при синтезе очень ценных красителей группы индиго. [43]
Наиболее важным промышленным способом получения индоксила является щелочное плавление фенилглицина, более подробно рассматриваемое на стр. [44]
В качестве исходных продуктов используют калиевую или натриевую соль фенилглицина, 4 - 5-кратное количество смеси КОН и NaOH и удвоенное мольное количество амида натрия. Щелочную смесь сначала обезвоживают при 350 С, затем вводят при 100 С амид натрия и соль фенилглицина. Смесь сплавляют 5 - 6 ч при 210 - 220 С и затем выливают красно-коричневый гомогенный плав в ледяную воду; температура смеси не должна при этом превышать 50 С. [45]