Cтраница 1
Фенилендиамин используют для синтеза гетероциклических соединений. [1]
Фенилендиамин следует использовать хорошего качества, так как при проведении синтеза с техническим диамниом требуется многократная очистка продукта кипячением с новыми порциями активированного угля, что значительно уменьшает выход карбинола. [2]
Фенилендиамин с у-бутиролактоном и ТПЛ в присутствии соляной кислоты образует соответствующие бензимидазолил-2 - ал-канолы. [3]
Фенилендиамин [15] титруют аналогично о-фенилендиамину. Вероятно, на первой стадии реакции ж-фенилендиамин окисляется монохлоридом иода. [4]
Фенилендиамин входит в состав фотографических проявителей и красок для волос; п-фенилендиамин используется как фотографический химикат и краситель для меха и волос. Однако в некоторых странах п-фенилендиамин был запрещен для применения в качестве красителя для волос. Фе-нилендиамин также является ускорителем вулканизации и входит в состав антиоксидантов бензина. [5]
Фенилендиамин, дважды перекристаллизованный из диэтилового эфира. [6]
Фенилендиамин [15] титруют аналогично о-фенилендиамину. Вероятно, на первой стадии реакции ж-фенилендиамин окисляется монохлоридом иода. [7]
Фенилендиамин применяется в производстве полимеров для термостойких волокон, азокрасителей, отвердителей эпоксидных смол. [8]
Фенилендиамины получают восстановлением лг-динитробензо ла ( ж-фенилендиамин) и о - и / г-нитроанилинов ( о-фениленди-аадин и / г-фенилендиамин), которые в свою очередь синтезируются из о - и / г-нитрохлорбензолов путем их аминирования. Фенилендиамин используется главным образом в синтезе красителей и в производстве ионообменных смол. [9]
Фенилендиамин, 1 % - ный свежеприготовленный водный раствор. [10]
Фенилендиамин и я-фенилендиамин получаются восстановлением соответствующих нитроанилинов, ж-фенилендиамин - восстановлением ж-динитробензола. [11]
Фенилендиамин был предложен в качестве реактива для идентификации жирных кислот, путем превращения их в кристаллические 2-алкилбензимидазолы ( стр. [12]
Фенилендиамин получают восстановлением и-нитроанилина или восстановлением - аминоазобензола гидросульфитом натрия или хлоридом олова ( II) в соляной кислоте. [13]
Фенилендиамин обычно получают восстановлением о-нитро-анилина действием цинковой пыли и водно-спиртового раствора едкого натра. [14]
Фенилендиамины заметно различаются по своему химическому поведению. [15]