Фенилендиамин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если существует искусственный интеллект, значит, должна существовать и искусственная тупость. Законы Мерфи (еще...)

Фенилендиамин

Cтраница 3


Фенилендиамин определяют методом сочетания-титрованием раствором диазобензола.  [31]

Фенилендиамины - кристаллические вещества, очень хорошо растворяющиеся в горячей воде. Они легко окисляются и при стоянии на воздухе окрашиваются в темный цвет. Фенилендиамины являются слабыми основаниями; они образуют соли с двумя эквивалентами кислоты. Фенилендиамин и п-фенилендиамин применяются для синтеза красителей.  [32]

Фенилендиамин, в котором наблюдается согласованная ориентация обеих аминогрупп, обладает большей основностью, чем остальные два изомера, н поэтому в большей степени склонен к.  [33]

Фенилендиамин - кристаллы коричневого цвета.  [34]

Фенилендиамин технический - плавленый кристаллический продукт от серого до коричневого цвета.  [35]

Фенилендиамин легко обнаружить в газовой фазе по возникновению синей окраски при взаимодействии с персульфатом и анилином. Более сложные представители соединений это - о класса также легко восстановительно разлагаются даже при содержании их в микроколичествах, вследствие чего этот метод представляет значительный практический интерес для исследования азотсодержащих красителей, в структуру которых входят п-фени-лендиамин или п-нитроанилин.  [36]

Фенилендиамин, 2 % - ный свежеприготовленный спирто-вый раствор.  [37]

Фенилендиамин часто используется для крашения меха, волос и перьев.  [38]

Фенилендиамин, образующийся при восстановительном разложении, возгоняется во время нагревания и может быть обнаружен в паровой фазе по реакции образования фениленового синего ( стр. Этой реакцией обнаружено 5 Y анилинового желтого, что свидетельствует о чувствительности реакции.  [39]

Фенилендиамин может быть получен восстановлением о-ни-троанилина, лг-фенилендиамин-восстановлением л-динитробензола.  [40]

Фенилендиамин принадлежит к числу активных азосоставля-ющих в реакциях азосочетания. В его молекуле з мета-положений к аминогруппе находится вторая аминогруппа, значительно повышающая скорость сочетания с диазосоединением. Точную навеску л-фенилендиамина растворяют в теплой воде, разбавляют в мерной колбе до метки и после охлаждения переносят пипеткой в стакан для титрования точную порцию раствора.  [41]

Фенилендиамин легко растворяется в воде, спирте, эфире.  [42]

Фенилендиамин действует на организм подобно другим ароматическим аминам.  [43]

Фенилендиамин, 5 % - ный раствор в воде, слегка подкисленной серной кислотой.  [44]

Фенилендиамины - метод анализа, Анил.  [45]



Страницы:      1    2    3    4