Фенилендиамин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда мало времени, тут уже не до дружбы, - только любовь. Законы Мерфи (еще...)

Фенилендиамин

Cтраница 2


Фенилендиамины вступают в реакции, типичные для 1 4-диа-минобензолов, но для них характерны и реакции окисления.  [16]

Фенилендиамин ( ПФДА) - бесцветное кристаллическое вещество, быстро темнеющее на воздухе и на свету, растворим в воде, спирте, эфире, бензоле.  [17]

Фенилендиамин и n - фенилендиамин получаются восстанов лением соответствующих нитроанилинов, ж-фенилендиамин - восстановлением Л1 - динитробензола.  [18]

Фенилендиамины - кристаллические вещества, очень хорошо растворяющиеся в горячей воде. Они легко окисляются и при стоянии на воздухе окрашиваются в темный цвет. Фенилендиамины являются слабыми основаниями; они образуют соли с двумя эквивалентами кислоты. Фенилендиамин и п-фенилен-диамин применяются для синтеза красителей.  [19]

Фенилендиамин наиболее устойчив из всех диаминов. Он широко применяется в синтезе красителей, лекарственных веществ и в производстве искусственных смол.  [20]

Фенилендиамин применяется в производстве различных красителей. Его алкильные и оксиалкильные производные играют в настоящее время большую роль как проявители в цветной фотографин.  [21]

Фенилендиамин был предложен в качестве реактива для идентификации жирных кислот, путем превращения их в кристаллические 2-алкилбензимидазолы ( стр.  [22]

Фенилендиамин наиболее устойчив из всех диаминов. Он широко применяется в синтезе красителей и в производстве искусственных смол.  [23]

Фенилендиамин применяется в производстве различных красителей. Его алкильные и оксиалкильные производные используются как проявители в цветной фотографии.  [24]

Фенилендиамин - очень эффективный проявитель, но он может вызывать дерматиты - у лиц с повышенной чувствительностью. Диэтил-п-фенилендиамин используется в качестве проявителя в цветной фотографии ( гл.  [25]

Фенилендиамин в этих условиях окисляется до хинондиимина.  [26]

Фенилендиамин, 0 5 % - ный раствор, приготовленный в IN растворе соляной кислоты. Хранят в темном месте в течение 3 - 4 дней.  [27]

Фенилендиамин предложено получать из о-дихлорбензола или о-хлорани-лина действием высококонцентрированного водного аммиака в присутствии меди при 150 и давлении не меньше 80 ат.  [28]

Фенилендиамин растворяют в 50 мл соляной кислоты и к раствору приливают из капельной воронки хлорное железо. Сначала появляется красное окрашивание, затем выпадает кристаллический осадок красного цвета - солянокислая соль диаминофеназина.  [29]

Фенилендиамин определяют весовым путем.  [30]



Страницы:      1    2    3    4