Cтраница 1
Фенилизоцианат при действии NaBH4 в диоксане при комнатной температуре тримеризуется в образованием трифенилизоциа-нуровой кислоты. При проведении этой реакции в кипящем диглиме были выделены анилин, N-метиланилин, трис ( Л - метиланилино) бо-ран и форманилид. Такие же продукты расщепления были получены при восстановлении в аналогичных условиях Л - формил - Л Л / - дифеншшочевины. [1]
Сам фенилизоцианат не реагирует с водой, поэтому данную реакцию можно проводить с разбавленными водными растворами аминов. [2]
Получен фенилизоцианат метилового спирта ст. пл. Проба смешения депрессии не обнаруживает. [3]
Взаимодействие фенилизоцианата с эфирным раствором диазометана приводит к кристаллическому твердому веществу состава C9H9ON, которое после гидролиза водой дает N-фенил-р - аминопропионовую кислоту. Что собой представляет это вещество и как оно образуется. [4]
![]() |
Кинетические кривые реакций ФИЦ и БС в присутствии Mg ( СЮ4 3 (. [5] |
Реакция фенилизоцианата с бутиловым спиртом в хлорбензоле вовсех случаях описывается уравнением второго порядка. [6]
Смеси фенилизоцианата с третичными аминами, такими, как триэтиламин, циклогексилдиметиламин и пиридин, растворенными в гидрофобных растворителях ( парафиновое масло, гексахлорбутадиен), обнаруживают несколько новых полос, отсутствующих в спектре компонентов. [7]
Реакцию фенилизоцианата с исследуемым гликолем ускоряют добавками аминов или олово-органических соединений. [8]
Присоединение фенилизоцианата к бензотриазолу приводит к получению 1-фенилкарбамилбензотриазола, При взаимодействии изоциа-натов с замещенными 1 2 3-триазолами часто образуется смесь изомеров. [9]
Изоцианаты, фенилизоцианат, гексаметилендиизоцианат, толуилендиизо-цианат и другие. [10]
Гексаметилдисилазан и фенилизоцианат в соотношении 1: 2 образуют триметилсилилизоцианат и Ы М - дифенил - М - триметилсилилмочевину. Такие же результаты были получены при реакции фенилизоцианата с N N - бис - ( триметилсилил) - Ы - фенилмочевиной. [11]
Изоцианаты, фенилизоцианат, гексаметилендиизоцианат, то-луилендиизоцианат и другие. [12]
Для реакций фенилизоцианата с тиолами были вычислены величины энергии и энтропии активации при 20 и. [13]
Фотохимическое превращение фенилизоцианата и дифенилазометана в 2 2-дифенилиндоксил. [14]
Исследована реакция фенилизоцианата с бутиловым спиртом в хлорбензоле при участии перхлората магния. Показано, что введение в реакционную систему перхлората магния приводит к образованию комплексов его со спиртом и снижает скорость реакции. [15]