Cтраница 2
К раствору фенилизоцианата в 10-кратном количестве сухого толуола медленно прибавляют безводный хлористый алюминий и, после того как прекратится саморазогревание, смесь нагревают на водяной бане до исчезновения запаха фенилизоцианата. Затем прибавляют воды, отделяют толуолы-ый слой, толуол отгоняют и анилид очищают перегонкой или кристаллизацией. [16]
Получают конденсацией фенилизоцианата с этиламидом молочной кислоты. [17]
Получают взаимодействием фенилизоцианата с димстиламнном. [18]
Получают конденсацией фенилизоцианата с этиламидом молочной кислоты. [19]
Получают взаимодействием фенилизоцианата с оксимом ацетона. [20]
Получают взаимодействием фенилизоцианата с диметиламином. [21]
Получают конденсацией фенилизоцианата с этиламидом молочной кислоты. [22]
Получают взаимодействием фенилизоцианата с оксимом ацетона. [23]
Получают взаимодействием фенилизоцианата с диметиламином. [24]
Получают конденсацией фенилизоцианата с этиламидом молочной кислоты. [25]
Получают взаимодействием фенилизоцианата с оксимом ацетона. [26]
Получают взаимодействием фенилизоцианата с диметиламином. [27]
При взаимодействии фенилизоцианата с алкилсилазанами происходит разрыв связи - Si - N, миграция триметилсилильной группы к азоту изоцианатной группы и образование соответствующих замещенных мочевин. При взаимодействии фенилизоцианата с триалкилсилилзамещенной мочевиной, содержащей у атома азота водород, происходит образование триалкилсилилизоцианата и силилзамещенной мочевины. Триметилсилилизоцианат не взаимодействует с алкилсилазаном и триметилсилилзамещенной мочевиной. [28]
Однако при взаимодействии фенилизоцианата с третичным бутантиолом катализ продуктом реакции отсутствует даже в присутствии третичного амина. В выбранных исследователями условиях фенилизоцианат не реагировал с тиобутил - М - фенилуретаном, хотя при очень высоких концентрациях триэтиламина медленно протекала какая-то реакция, природа которой не была установлена. [29]
![]() |
Константы скорости реакции сополимеров стирола. [30] |