Фенилизоцианат

Cтраница 3

При изучении реакции фенилизоцианата и двух полиэфиров ди-карбоновых кислот с различной молекулярной массой показано [8], что с более низкой скоростью реагирует полимер с большей молекулярной массой. В [9-11] также приведены данные о зависимости скорости реакции от молекулярной массы. Так, при этери-фикации сополимеров пропилена и малеинового ангидрида с молекулярными массами 42000, 51000, 91000 и 103000 установлено [9], что с повышением средней молекулярной массы скорость химической реакции уменьшается. Это наблюдается при всех температурах, однако разница между скоростями реакций для сополимеров с молекулярной массой 42000 и 103000 при 30 С вдвое больше, чем при 45 С. [31]

Зависимость jj I, II и / с волн кислорода от ксвцентрадии февшшзоцианата сг ( а - в или толуилендиизоцианата с2 ( г в различных растворителях. [32]

Дальнейшее увеличение концентрации фенилизоцианата практически не влияет на высоту предволнкг. Волна восстановления фенилизоцианата появляется только после того, как предволна достигнет своего максимального значения, в то время как в отсутствие кислорода волна фенилизоцианата появляется уже при его минимальных концентрациях. В присутствии кислорода с увеличением концентрации фенилизоцианата высота его волны растет, но остается меньше волны фенилизоцианата в отсутствие кислорода. [33]

Получается при взаимодействии фенилизоцианата с диметиламином, а также из карбамида, анилина и диметиламина в растворе 1 2 4-трихлорбензола. [34]

С введением нитрогрупп в фенилизоцианат увеличивается выход аминов за счет уменьшения выхода мочевины. Дини-тро - и 2 4 6-тринитрофенилизоцианаты дают только амины. Введение метокси - или метальной группы в - положение уменьшает выход аминов. [35]

Рассмотрим систему N-метиланилин - фенилизоцианат. [36]

Можно проверить, что фенилизоцианат реагирует лишь по первому порядку, поскольку концентрацию его можно изменять, не влияя на значение кинетических величин. [37]

Фе-нилуретан был приготовлен действием фенилизоцианата ( 0 6 г) на 3-метилкамфенилол ( 0 7 г) при комнатной температуре. Вещества перекристаллизовано сначала из водного спирта, затем из лигроина. [38]

Анаморфозы кинетических кривых реакцийбутилизоци-аната с бутиловым спиртом ( С 0 1 моль. л, 50 С.| Реакции бутилизоцианата с бутиловым спиртом. Зависимость Кн от соотношения [ Zn ] и [ ТЭА ] ( t 50 С. [39]

Реакция бутил - и фенилизоцианатов с н-бутанолом при участии смешанного катализатора была проведена также в растворителях различной природы: толуоле, хлорбензоле и бутилацетате. При этом эффект синергизма не установлен, но обнаружен интересный экспериментальный факт. Реакция бутилового спирта с бутилизоцианатом, катализируемая каприлатом цинка, протекала быстрее в толуоле, чем в хлорбензоле и бутилацетате. [40]

Приготавливают набор стандартных растворов фенилизоцианата в смеси безводного толуола с диметилформамидом ( 90: 10 по объему), концентрации которых покрывают интервал 1 - 50 мМ на 50 мл раствора. Измеряют поглощение этих растворов при 4 42 мкм и, используя полученные данные, строят график зависимости поглощения от концентрации изоцианата. Этот график должен иметь вид прямой линии. Переносят пробу, содержащую 5 мМ гидро-ксильных групп, в мерную колбу емкостью 50 мл, в которой имеется немного толуола, и затем толуолом доводят объем раствора в колбе почти до 30 мл. После этого в колбу добавляют пипеткой 5 мл диметилформамида, 10 мл раствора катализатора и затем 5 мл ( 4 60 мМ) фенилизоцианата, замечая момент времени, когда был добавлен фенилизоцианат. Затем через каждые 5 мин из колбы отбирают шприцем небольшие аликвотные части раствора ( 1 мл), вводят их в кювету спектрофотометра и измеряют поглощение при 4 42 мкм. По результатам измерений с помощью калибровочного графика в ходе анализа непрерывно определяют концентрацию изоцианата. [41]

Фенилаланин идентифицируют в виде фенилизоцианата или медной соли. [42]

Фенилуретаны, легко доступные через фенилизоцианат, представляют собой кристаллические вещества, которые могут служить для идентификации спиртов. [43]

Подпрограммы кислорода в растворе диметилформа-мида при ] добавлении фенилизоцианата до различных концентраций ( в 10 - 3 М. [44]

Для исследования применяли изоцианаты - фенилизоцианат, толуи-лендиизоцианат ( смесь изомеров 2 4 и 2 6 в процентном соотношении 65: 35 %), гексаметилендиизоцианат; апротонные растворители - ди-метилформамид, смесь диоксана с диметилформамидом в соотношении 3: 1 ( по объему), ацетон; доноры протонов - 33 % - ный водный раствор НС1 и 100 % - ная уксусная кислота. Все реактивы тщательно очищали по описанным в литературе методикам. [45]

Страницы: 1 2 3 4