Фенилирование

Cтраница 1

Фенилирование проводилось в гомогенной среде в течение 3 - 4 ч при 1 10 - 120 С действием раствора фенолята натрия в феноле, в котором растворяется и высокозамещенный ( Y 160 - 200) тозилат целлюлозы. Следовательно, в реакцию фенилиро-вания вступают как первичные, так и вторичные тозилоксигруппы. Высокозамещенные фениловые эфиры целлюлозы растворяются в пиридине, ацетоне, хлороформе, диметилформамиде. [1]

Фенилирование проводилось в гомогенной среде в течение 3 - 4 ч при ПО-120 С действием раствора фенолята натрия в феноле, в котором растворяется и высокозамещенный ( у 160 - 200) тозилат целлюлозы. Следовательно, в реакцию фенилиро-вания вступают как первичные, так и вторичные тозилоксигруппы. Высокозамещенные фениловые эфиры целлюлозы растворяются в пиридине, ацетоне, хлороформе, диметилформамиде. [2]

Фенилирование трет, бутилбензола перекисью бензола протекает следующим образом. Перекись бензола разлагается с образованием фенильных радикалов. [3]

Фенилирование проходило по положениям 1 и 3 субстрата 6 примерно в одинаковой степени. [4]

Фенилирование тозилатом дифенилиодония в диметилформ-амиде проходит по а-углеродному атому и приводит к а-фенилнит-роалканам. Сообщалось о С-алкилировании с участием промежуточно образующихся анион-радикалов [198] или четвертичных оснований Манниха. При использовании некоторых замещенных бензилгалогенидов возможно как О -, так и С-алкилирование в зависимости от уходящей группы в гало-гениде. Предполагают, что ив данном случае С-алкилирование - анион-радикальный процесс. [5]

Фенилирование Гамма-кислоты проводят в стальном футерованном котле ( фениляторе), снабженном мешалкой, змеевиком для нагревания и охлаждения, паровым барботером и холодильником. [6]

Фенилирования фенола, по-видимому, не проводилось [11], но эту реакцию, очевидно, можно осуществить путем взаимодействия фенола и фторбензола в присутствии хлористого алюминия. [7]

Фенилирование замещенных бензолов имеет запоминающуюся особенность. [8]

Радикальное замещение производных пиридина. [9]

Фенилирование замещенных ниридинов [ см. табл. 16.1.4 ] показывает явный орго-ориентируюший эффект заместителей, если реакцию проводить в некислотной среде, но в кислотных средах наблюдается обычный перевес а - и у-замещения. [10]

Фенилирование замещенных бензолов имеет запоминающуюся особенность. [11]

Реакция фенилирования проводится в присутствии серной кислоты. При этом реакция идет при более низкой температуре, и выход продукта повышается. [12]

Реакции фенилирования уделялось значительное внимание, так как требовалось установить правила, определяющие направляющее влияние при свободно-радикальном замещении. Однако в настоящее время представляется вероятным, что это заключение было главным образом следствием сравнительной легкости выделения различных изомеров. Более поздние работы, основанные на использовании спектроскопических аналитических методов, показали, что при этих реакциях образуются также значительные количества м-изомера. При оценке этих данных необходимо иметь в виду сложность состава реакционных смесей и трудности их анализа. [13]

Конец фенилирования определяют по цвету спиртового раствора пробы, сравнивая этот цвет с эталоном. [14]

Получается фенилированием основания розанилина путем нагревания его с анилином и бензойной кислотой. [15]

Страницы: 1 2 3