Cтраница 2
При фенилировании источником фенильных радикалов обычно служит дибензоилпероксид ( PhCOO) 2, разложение которого первоначально дает бензоилоксирадикалы PhCOO, разлагающиеся далее до фенильных радикалов. [16]
При фенилировании также преобладает симметричный продукт, а другие изомеры образуются только в виде следов. [17]
При фенилировании источником фенильных радикалов обычно служит дибеизоилпероксид ( PhCOO) 2, разложение которого первоначально дает беизоилоксирадикапы PhCOO, разлагающиеся далее до фенильных радикалов. [18]
При радикальном фенилировании бензола перок-сидом бензоила бензоилокси - ( 37) и фенильные радикалы, предполагаемые в качестве промежуточных частиц, настолько быстро претерпевают дальнейшие превращения, что не поддаются обнаружению с помощью спектроскопии ЭПР. [19]
Как проводят фенилирование анилина в производстве дифениламина. [20]
Как ведут фенилирование Гамма-кислоты в производстве фенил - Гамма-кислоты. [21]
Однако процесс фенилирования тетраэтоксисилана проходит неоднозначно, и наряду с фенилтриэтоксисиланом образуются ди-фенилдиэтоксисилан и трифенилэтоксисилан. В составе продуктов фенилирования содержатся также тетраэтоксисилан, не вступивший в реакцию, и дифенил, образующийся в результате побочного взаимодействия хлорбензола с магнием. [22]
В процессе фенилирования в присутствии солей сернистой кислоты в качестве промежуточных продуктов образуются би-сульфитные соединения, так же как и при реакциях замещения аминогруппы на оксигруппу методом бисульфитирования ( см. стр. Сульфогруппы в мета-положении к аминогруппе или оксигруппе препятствуют арилированию или араминированию. Поэтому при фенилировании аминогрупп в Гамма - и И-кислотах оксигруппа, находящаяся в мета-положении к сульфогруппе, полностью защищена сульфогруппой от араминирующего действия анилина. [23]
Однако процесс фенилирования тетраэтоксисилана не проходит однозначно, и наряду с фенилтриэтоксисиланом образуются ди-фенилдиэтоксисилан и трифенилэтоксисилан. В составе продуктов фенилирования содержатся также тетраэтоксисилан, не вступивший в реакцию, и дифенил, образующийся в результате побочного взаимодействия хлорбензола с магнием. [24]
Другими примерами фенилирования дегидробензолом амби-дентных анионов являются реакции с анилидом калия5, с индо-лилнатрием. [25]
Однако процесс фенилирования тетраэтоксисилана не проходит однозначно, и наряду с фенилтриэтоксисиланом образуются ди-фенилдиэтексисилан и трифенилэтоксисилан. В составе продуктов фенилирования содержатся также тетраэтоксисилан, не вступивший в реакцию, и дифенил, образующийся в результате побочного взаимодействия хлорбензола с магнием. [26]
Исследование реакций фенилирования нитробензола ( при 125) и пиридина ( при 105) с использованием различных фенилирующих веществ показало, что соотношение изомеров обычно очень мало зависит от природы источника фенил-радикалов. [27]
Наблюдаемое при этом фенилирование имид-ных групп является обычным для подобных реакции и приводит часто к полифенилами-ноазиновым и - азониевым красителям. [28]
ДеГчмвнтельно, реакция фенилирования не сопровождается существенным кинетическим изотопным эффектом водорода Это свидетельствует з ПОЛЬЗУ того, что в переходном состоянии скоростьопределяющей стадии реакции не происходит существенного разрыва связи С - - И. [29]
При получении метилфенилдихлорсилана фенилированием бензолом в присутствии борной кислоты под давлением образуется конденсат, содержащий метилдихлорсилан, метилгри-хлорсилан, диметилдихлорсилан, бензол, метилфенилдихлорси-лан, высококипящие продукты. [30]