Cтраница 3
В соответствующих разделах описано фенилирование, фено-ксилирование и реакции с металлорганическими реагентами. Замещение амино-групп атомами галогенов исследовали мало. [31]
Влияние температуры на реакции фенилирования и бензоилоксилирования нафталина приводит к небольшому увеличению содержания 2-изомера. Это наблюдение находится в согласии с другими реакциями замещения в ряду нафталина. Фенилирование значительно возрастает с повышением температуры и одновременно с этим уменьшается бензоилоксилирование. Это может быть связано с тем обстоятельством, что с повышением температуры бензоилокси-радикалы декарбоксилируются более быстро. В настоящее время установлено, что при 85 основной реакцией между нафталином и перекисью бензоила является реакция бензоилоксилирования в ядро. Введение заместителей в ядро нафталина должно привести к дальнейшему повышению реакционной способности, поэтому неудивительно, что Дэнли и Гип-пин [15] при взимодействии перекиси бензоила с 1-замещенными нафталина не обнаружили продуктов фенилирования, а нашли только продукты бензоилоксилирования. [32]
В некоторых случаях при фенилировании происходит замещение ариламиногруппой не только аминогруппы, но и сульфогруггпы. [33]
В некоторых случаях при фенилировании происходит замещение ариламиногруппой не только аминогруппы, но и сульфогруппы. [34]
Количество борной кислоты при фенилировании метилдихлорсилана составляет 1 % от веса исходных веществ. [35]
Эти результаты показывают, что фенилирование промежуточно образующегося радикала идет в транс-положение к имеющейся в молекуле фенильной группе. [36]
В соответствии с этой гипотезой фенилирование гексохлороцик-лотрифосфазатриена протекает по схеме геминального замещения. Это было показано гидролитическим разложением этого соединения ( в запаянных ампулах) [48, 229, 230] с образованием дифенил-фосфиновой кислоты Ph2P ( 0) OH и путем 31Р ядерного магнитного резонанса [231 ] на примере дифенильных производных. [37]
Таким образом, данные, касающиеся фенилирования нафталина, неполны и отчасти противоречивы. По этой причине, а также в связи с тем обстоятельством, что поведение нафталина является промежуточным между простыми моноциклическими ароматическими соединениями, с одной стороны, и полициклическими системами, с другой, требовалось более углубленное изучение данного вопроса. [38]
Данных получено для реакций гемолитического фенилирований, которые главным образом и будут рассматриваться далее. [39]
В каких условиях проводят процесс фенилирования парарозашшша в производстве красителя пигмент синий трнметилметановый. [40]
Как показано ниже, при фенилировании, например, изомеры получаются в близких соотношениях. [41]
Недавно Лик и Левин [68] описали аналогичное фенилирование кетонов и сложных эфиров. В табл. 2 - 9 приведена литература по фенилированию карбанионов. [42]
В литературе имеется много работ, касающихся фенилирования бензильных карбанионов с помощью дегидробензола5 - 6 23 226 - 228 Большая часть этих реакций проводилась в жидком аммиаке с применением смеси бензильных углеводородов, арилгалогенидов и амида калия. [43]
В табл. 16.1 представлены данные по фенилированию некоторых субстратов с использованием трех источников фенильных радикалов. [44]
Рохов провел также контрольные опыты по фенилированию четыреххлористого кремния фенилмедыо в эфире и нашел, что реакция не протекает. Из этих опытов следует, что ни кремний, ни четыреххлористый кремний не реагируют со свободными радикалами. Для реакции с метил медью требуется кремний активировать однохлористой медью. [45]