Бромистый фенилмагний

Cтраница 3

К бромистому фенилмагнию, приготовленному из 100 г бромбензола и 16 г магния в 400 мл эфира, при охлаждении добавлено небольшими порциями 40 г 3-фенилкумарина. [31]

К бромистому фенилмагнию, приготовленному из 0 2 моля бромбензола в 300 жл эфира, добавлено при перемешивании 0 37 моля метилформанилида. [32]

К бромистому фенилмагнию, приготовленному из 9 2 г магния и 60 г бромбензола в трехкратном объеме эфира, при - 15 С и при интенсивном охлаждении прилит по каплям холодный эфирный раствор 18 г нитрозобен-зола. Образовался желто-коричневый осадок, тотчас же растворяющийся при встряхивании. Красно-коричневый эфирный раствор вылит в такое количество льда, чтобы из выпадающего гидрата окиси магния получилась густая каша, над которой находился свободный от эмульсии эфирный раствор. Он слит и высушен хлористым кальцием. Бензол, образовавшийся за счет избытка бромистого фенилмагния, также по возможности удален. [33]

К бромистому фенилмагнию, приготовленному из 6 2 г магния и 40 г бромбензола в 200 мл эфира, при энергичном перемешивании при - 15 С добавлен по каплям насыщенный эфирный раствор дифенилнитрозамина. [34]

Взаимодействие нитросоединений с арилмагнийгалогенидами. [35]

К бромистому фенилмагнию, полученному из 78 5 г бромбензола ( 0 5 моля) и 12 г магния, по каплям прибавлено 15 4 г нитробензола, разбавленного восьмикратным объемом абсолютного эфира. При этом реакционная смесь часто встряхивалась и охлаждалась. [36]

К бромистому фенилмагнию, полученному из 5 г бромбензола в 25 мл эфира, добавлено 5 5 г ди-п-анизилтиокетона, суспендированного в 250 мл эфира. Раствор кипятился 2 5 часа и оставлен на 12 час. [37]

К бромистому фенилмагнию, полученному из 2 молей бромбензола, добавлен по каплям 1 моль Л - метил-а-пирролидона в равном объеме эфира. Смесь оставлена на ночь и гидролизована эквивалентным количеством соляной кислоты. Водный слой обработан избытком водного раствора едкого натра и перегнан с паром. Полученное основание высушено твердым едким кали. [38]

К бромистому фенилмагнию, приготов - - ленному из 100 г бромбензола и 16 г магния в 400 мл эфира, при охлаждении добавлено небольшими порциями 40 г 3-фенилкумарина. [39]

К бромистому фенилмагнию, приготовленному из 0 2 моля бромбензола в 300 жл эфира, добавлено при перемешивании 0 37 моля метилформанилида. [40]

К бромистому фенилмагнию, приготовленному из 78 5 г бромбензола и 12 1 г магния в 200 г эфира, прилито 46 2 г эпихлоргидрина, растворенного в равном количестве эфира. Реакция протекала быстро и гладко. Продукт обмена отделен обыкновенным образом и перегнан. [41]

Однако ни бромистый фенилмагний, ни бромистый этилмагний [26] не вступают в эту реакцию. Второй метод основан на том, что 2 3-диметилхиноксалин при обработке двумя эквивалентами амида калия образует дикалиевую соль. Эта соль реагирует с йодистым этилом, давая с 70 % - ным выходом 2 3-дипро-пилхиноксалин. [42]

К раствору бромистого фенилмагния в эфире прилито эквивалентное количество эфирного раствора ортоугольного эфира, причем жидкость нагревалась до равномерного кипения. Кипение продолжено еще в течение четверти часа на водяной бане, после чего продукт разложен льдом. Ортоэфир извлечен эфиром, эфирный раствор высушен поташом. Остаток после отгонки эфира перегнан, причем собрано все, что переходит до 245 С. С; этот интервал при повторении перегонки может быть сужен до 238 - 240 С / 747 мм. [43]

К раствору бромистого фенилмагния ( из 12 г магния и 78 г бромбензола в 260 мл эфира) по каплям прибавлен раствор 36 г хлористого аллила в 40 мл абсолютного эфира. Смесь нагрета при перемешивании ( 2 часа), охлаждена льдом и разложена раствором 10 % - ной соляной кислоты. Соединенные эфирные вытяжки промыты водой, содой и высушены хлористым кальцием. [44]

При действии бромистого фенилмагния из бензальдазина получены бен-зилбензилиденгидразин, бензгидрилбензилиденгидразин и бензгидрил-гидразин. С хлористым бензилмагнием получен продукт присоединения, С6Н5 ( С6Н5СН2) CHNHN СНС6Н5, и симметричный дибензилгидразин. [45]

Страницы: 1 2 3 4