Cтраница 2
Полученный раствор фенилмагнийбромида охлаждают до - 71 - 73 ( сухой лед и ацетон) и постепенно, в течение 2 часов, прибавляют раствор 58 г н-бутилбората ( 0 25 М) в 350 мл эфира, поддерживая указанную температуру. Эфирные вытяжки соединяют и отгоняют на водяной бане эфир. [16]
При действии фенилмагнийбромида на хлорид или бромид серебра в эфире серебро, подобно меди, образует неустойчивое белое твердое фенильное производное. В эфирной суспензии при комнатной температуре термическое разложение на бифенил и металлическое серебро длится несколько часов. С другой стороны, алкильные соединения серебра и меди при комнатной температуре разлагаются довольно быстро и поэтому никогда не были выделены. [17]
В раствор фенилмагнийбромида ( из 17 г бромбензола и 3 г магния в абсолютном эфире) вносят 4 г нафталевого ангидрида, и после нагревания в течение многих часов на водяной бане продукт реакции разлагают уксусной кислотой. Эфирный раствор обрабатывают раствором едкого натра и водой, эфир упаривают, а остаток перекристаллизовывают из смеси бензола с петролей-ным эфиром. Получается стереоизомер ст. пл. [18]
При реакции фенилмагнийбромида с этилбромидом среди прочих продуктов реакции обнаружены этан и этилен, которые могут образоваться в результате диспропорцноипронанпя радикала этила. [19]
Эфирный раствор фенилмагнийбромида помещают в колбу, которую закрывают пробкой с двумя отверстиями. Через одно из них проходит обратный холодильник, через другое - согнутая под прямым углом трубка, конец которой погружен в эфирный раствор. Через Эту трубку пропускают газообразный хлористый нитрозил ( см. ниже), выделяющийся при нагревании толуольного раствора его на водяной бане. Таким образом, получают нитрозобензол ( с выходом до 56 %) наряду с небольшим количеством дифеннла. [20]
К раствору фенилмагнийбромида, получи ному из 2 8 г магниеяых стружек и 17 г бромбензола в 50 ял абсолюшог эфира, при перемешивании и охлаждении добавляют 5 85 г хлормегялсульфеиш хлорида в 10 мл абсолютного афира. После нагревания с обратным холодил ] ником в течение 30 мин смесь охлаждают и выливают на лед. Добавляют 10 концентрированной НИ, отделяют эфирный слой, сушат его над СаС12 и фра ] ционируют перегонкой в вакууме. [21]
При реакции фенилмагнийбромида и неофилхлорида ( только в присутствии хлористого кобальта) образуются трет. [22]
В раствор фенилмагнийбромида ( из 17 г бромбензола и 3 г магния в абсолютном эфире) вносят 4 г нафталевого ангидрида, и после нагревания в течение многих часов на водяной бане продукт реакции разлагают уксусной кислотой. Эфирный раствор обрабатывают раствором едкого натра и водой, эфир упаривают, а остаток перекристаллизовывают из смеси бензола с петролей-ным эфиром. Получается стереоизомер ст. пл. [23]
При реакции фенилмагнийбромида и неофилхлорида в присутствии хлористого кобальта ( когда, как известно, реакция протекает по радикальному механизму; стр. [24]
При действии фенилмагнийбромида на бензальфталид и последующей обработке реакционной смеси серной кислотой получается 2 3-дифенилин-денон. [25]
Совместным действием фенилмагнийбромида и водорода Варф и Фейткнехт [95] доказали отсутствие реакции с хлорной медью в тех условиях, когда хлориды никеля и других металлов активно реагируют с образованием гидридов. [26]
При реакции фенилмагнийбромида и неофил-хлорида в присутствии хлористого кобальта ( когда, как известно, реакция протекает по радикальному механизму; стр. [27]
Дифенилмарганец синтезируют из фенилмагнийбромида и хлористого марганца или фениллития и йодистого марганца при - 50 С. [28]
При изучении взаимодействия фенилмагнийбромида с 1 1-дигалоген - 2 2-дифторэтанами р-фторстирол был обнаружен среди продуктов реакции. [29]
Интересно протекает реакция фенилмагнийбромида с 1 1-дифтор - 2-йодэтаном. [30]