Cтраница 3
Дифенилмарганец синтезируют из фенилмагнийбромида и хлористого марганца или фениллития и йодистого марганца при - 50 С. [31]
В отличие от фенилмагнийбромида бензилмагнийбромид дает хороший выход дибензила. [32]
При реакции с фенилмагнийбромидом из тебаина образуется смесь двух стереоизомерных фенилдигидротебаинов ( V), которые отличаются друг от друга только конфигурацией у обозначенного звездочкой асимметрического центра, но не конфигурацией дифе-новой системы. Это доказано тем, что при деструкции с исчезновением отмеченного звездочкой асимметрического центра получаются одинаковые дифеновые стереоизомеры. [33]
Циклогександион взаимодействует с фенилмагнийбромидом 8 или фениллитием с образованием диола IV, из которого терфенил получается в результате дегидратации и дегидрирования. [34]
К бромистому тропилию присоединен фенилмагнийбромид. Полученный фенилтропилиден окислен до бензойной кислоты. [35]
Получается синтезом Гриньяра из фенилмагнийбромида и тетрахлорсплаиа с последующим гидролизом. [36]
Приготовленный таким образом раствор фенилмагнийбромида охлаждают в бане с водой и льдом и, продолжая охлаждать, к нему быстро, по каплям, приливают 15 г ( 0 1 моль) свежеперегнанного этйл-бензоата. [37]
Приготовленный таким образом раствор фенилмагнийбромида охлаждают в баке с водой и льдом и, продолжая охлаждать, к нему быстро, но каплям, приливают 15 е ( 0 1 моля) свежеперегнанного этилбензоата. [38]
Реакция хлористого винила с фенилмагнийбромидом, которая протекает лишь при каталитическом влиянии хлоридов кобальта или хрома и ведет к образованию стирола [1098], рассмотрена выше ( см. стр. [39]
Получен действием хлористого аллила на фенилмагнийбромид. [40]
Борше и Менц [2] действием фенилмагнийбромида на 3-фенил - А2 - циклопентенон ( XLII) получили дифенил-циклопентадиен ( XLV), а при действии на него метил-или этилмагнийбромида получили соответственно ме-тилфенил - и этилфенилциклопентадиены. [41]
Аналогичная реакция хлористого кобальта с фенилмагнийбромидом, как полагают, также ведет к образованию дифенилкобальта ( II) [125], который после окислительно-восстановительной перегруппировки в сэндвичевую или полусэндвичевую структуру должен был бы обладать одной электронной особенностью, необычной для хрома и для большинства других переходных металлов в подобной реакции. Иными словами, кобальт в нульвалентном состоянии ( атомный номер 27), которое он должен принять при этой перегруппировке, не способен к образованию ни быс-арен-ного комплекса, ни стабильного полусэндвича. В первом случае число электронов на три превысило бы число электронов криптона, во втором случае ровно столько же не хватало бы. Поэтому разложение дифенилкобальта, как представляется, ведет к количественному образованию бифенила и выделению ( не коллоидального) кобальта. Кобальт при выделении в этом состоянии должен немедленно окисляться, отдавая электроны ближайшим молекулам растворителя или реагента, и вновь в своей двухвалентной форме стать доступным для восстановления фенилмагнийбромидом. [42]
Трифенилмолибден получают из треххлористого молибдена и фенилмагнийбромида. [43]
Несмотря на то, что нитрозирование фенилмагнийбромида известно давно, оно не нашло применения для получения ароматических С-нитро-зосоединений. Причина заключается в том, что образующийся нитрозо-бензол активно вступает в реакцию с непрореагировавшим реактивом Гриньяра. [44]
Реакция хлорамина Т или дихлорамида с фенилмагнийбромидом аналогична реакции с треххлористым азотом [241], поскольку в обоих случаях получается хлорбензол. [45]