Cтраница 1
Фенилмеркурхлорид, по окончании реакции обычно выкристаллизовывавшийся в колбе, отфильтровывался, промывался кипящей водой, сушился и перекристалли-зовывался из дихлорэтана или ацетона и затем идентифицировался по температуре плавления и пробе смешения с чистым образцом. [1]
Сравнение реакционной способности фенилмеркурхлорида, фенилмеркурбромида и фенилмеркурацетата показывает, что реакция замедляется с возрастанием электроотрицательности анионного остатка: медленнее всего реагирует фенилмеркурхло-рид. [2]
В реакциях дифенилртути и фенилмеркурхлорида с хлорным железом, дифенилртути с хлорной медью в этилцеллозольве, а также в реакции дифенилртути с хлористым никелем в этиленгликоле, нами показано, что в зависимости от количества хлорида, взятого в реакцию, можно провести деарилирование дифенилртути частично или полностью с образованием сулемы и, соответственно, бензола или хлорбензола. [3]
При фотолизе дифенилртути в четырех-хлористом углероде образуются: фенилмеркурхлорид, хлорбензол и гек-сахлорэтан. [4]
Фотсреакция дифенилртути с трихлорэтиленом протекает легко с образованием фенилмеркурхлорида и бензола, из чего следует, что наличие двойной связи при углероде, связанном с галоидом, не сказывается на скорости реакции. [5]
Нитрозилсерная кислота оказалась удобным нитрозирующим агентом при нитрозировании фенилмеркурхлорида и триметилфенилсилана ( а. [6]
Фотореакция дифенилртути с трихлорэтиленом протекает легко с образованием фенилмеркурхлорида и бензола, из чего следует, что наличие двойной связи при углероде, связанном с галоидом, не сказывается на скорости реакции. Интересно отметить, что третичный хлористый бутил, имеющий весьма подвижный атом хлора при нуклеофильных реакциях, лишь крайне медленно реагирует с дифенилртутью при облучении. [7]
Наличие связи фепилтитан доказывается реакцией с сулемой, проходящей с образованием фенилмеркурхлорида, а также окислением до феноксинроизводного. [8]
Наличие связи фенилтитан доказывается рэакцией с сулемой, проходящей с образованием фенилмеркурхлорида, а также окислением до феноксипроизводного. [9]
Так, при разложении фенилдиазоацетата в четыреххлористом углероде в присутствии ртути образуется фенилмеркурхлорид. [10]
Так, при разложении фенилдиазоацетата в четыреххлористом углероде в присутствии ртути образуется фенилмеркурхлорид. [11]
Водный раствор фенилмеркурсукцинимида реагирует с концентрированной соляной кислотой и йодистым калием с образованием фенилмеркурхлорида и фенилмеркуриодида. [12]
Реутов и Ловцова [1] получили фенил - ( трихлорме-тил) - ртуть ( П) реакцией фенилмеркурхлорида с mpem - бутилатом калия и хлороформом в бензоле. [13]
Реутов и Ловцова [1] получили фенил - ( трихлорме-тил) - ртуть ( П) реакцией фенилмеркурхлорида с mpe / n - бутилатом калия и хлороформом в бензоле. [14]
Однако при взаимодействии дифенилртути с бензолсульфохло-ридом после кипячения реагентов в бензоле в течение 8 ч не было обнаружено даже следов фенилмеркурхлорида. [15]