Cтраница 1
Фенилметилпиразолон, так же как и анилид ацетоуксусной. [1]
Фенилметилпиразолон является промежуточным продуктом при синтезе некоторых весьма ценных лекарственных веществ, в частности антипирина и пирамидона; его используют также и в производстве красящих веществ. [2]
Фенилметилпиразолон и его производные можно также количественно определять иодометрическим методом ( см. стр. [3]
Фенилметилпиразолон является промежуточным продуктом при синтезе некоторых весьма ценных лекарственных веществ, в частности антипирина и пирамидона; его используют также и в производстве красящих веществ. [4]
Фенилметилпиразолон и его производные можно также количественно определять иодометрическим методом ( см. стр. [5]
Фенилметилпиразолон выделяют из раствора натриевой соли, прибавляя к нему разбавленную соляную кислоту при низкой температуре до слабо кислой реакции на бумагу конго: Выделившийся в осадок фенилметилпиразолон отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают водой. [6]
Фенилметилпиразолон - ведение процесса диазотирования. [7]
Фенилметилпиразолон - полупродукт производства пирамидона и других анальгетиков этой группы. [8]
Навеску фенилметилпиразолона ( около 8 г) растворяют в горячей воде в присутствии такого количества соды, чтобы весь фенилметилпиразолон растворился и раствор имел слабощелочную реакцию по бриллиантовой желтой бумаге. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и доводят его объем водой до метки. [9]
Метилирование фенилметилпиразолона, как показал П. Н. Рабинович с сотрудниками, целесообразно вести прибавлением нагретого до 190 - 210 перегнанного метилового эфира бензолсульфокислоты к расплавленному, предварительно обезвоженному и нагретому до той же температуры 1-фенил - З - метил-5 - пиразолону в эмалированном реакторе с якорной мешалкой и масляным обогревом. Его выделяют из расплава выливанием на воду и кристаллизацией при охлаждении. [10]
Нитрованием фенилметилпиразолона получается пикролоновая кислота ( 1-л-нитрофенил - 3-метил - 4-нитропиразолон), по свойствам напоминающая пикриновую кислоту. [11]
Нитрованием фенилметилпиразолона получается пикролоновая кислота ( 1-п-нитрофенил - 3-метил - 4-нитропиразолон), по свойствам напоминающая пикриновую кислоту. [12]
Навеску фенилметилпиразолона ( около 8 г) растворяют в горячей воде в присутствии такого количества соды, чтобы весь фенилметилпиразолон растворился и раствор имел слабощелочную реакцию по бриллиантовой желтой бумаге. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и доводят его объем водой до метки. [13]
Получение фенилметилпиразолона идет, с хорошим выходом только в нейтральной среде, поэтому во время процесса конденсации непрерывно усредняют реакционную массу добавлением щелочи так, что в реакции все время участвует свободное основание фенилгидразина. [14]
Как получается фенилметилпиразолон и каковы его свойства. [15]