Cтраница 3
Хромовый красный ( 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислота - - - фенилметилпиразолон) ( КИ 18760) является примером о о - диоксиазокрасителя. [31]
Таким образом, при конденсации и циклизации в водной среде получается 3 десмотропных формы фенилметилпиразолона, которые после метилирования с различной степенью легкости образуют антипирин. [32]
Из всех видов промежуточных продуктов ( ацетондикарбо-новой кислоты, хлорацетоуксусного и ацетоуксусного эфиров) для производства фенилметилпиразолона практически единственным применимым является ацетоуксусный эфир. [33]
Из кетонов жирного и гетероциклического рядов в качестве исходных продуктов применяют анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, фенилметилпиразолон и его производные. [34]
К таким соединениям относятся, например, резорцин, 1-нафтол - 4-сульфокислота, 1-нафтол - 8-сульфокислота, а также фенилметилпиразолон и его производные. [35]
Навеску фенилметилпиразолона ( около 8 г) растворяют в горячей воде в присутствии такого количества соды, чтобы весь фенилметилпиразолон растворился и раствор имел слабощелочную реакцию по бриллиантовой желтой бумаге. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и доводят его объем водой до метки. [36]
К таким соединениям относятся, например, резорцин, 1-нафтол - 4-сульфокислота, 1-нафтол - 8-сульфокислота, а также фенилметилпиразолон и его производные. [37]
Навеску фенилметилпиразолона ( около 8 г) растворяют в горячей воде в присутствии такого количества соды, чтобы весь фенилметилпиразолон растворился и раствор имел слабощелочную реакцию по бриллиантовой желтой бумаге. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и доводят его объем водой до метки. [38]
Краситель ( III) красит хлопок в сине-зеленый цвет, превращающийся в темнозеленый при бисдиазотировании на волокне и проявлении фенилметилпиразолоном. [39]
Пигменты этой группы окрашены в желтый и оранжевый цвет, В качестве кетонов применяются анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, фенилметилпиразолон и его производные, а в качестве аминов - те же соединения, что и для нафтолов, а также производные бензидина. К этой группе относятся: пигмент желтый светопрочный 33, пигмент желтый светопрочный 3, пигмент желтый светопрочный, пигмент желтый К, пигмент желтый светопроч-ньй ЗК и пигмент оранжевый НС. [40]
Два красителя - Ацетонорастворимый оранжевый Ж и Ацетонорастворимый оранжевый 4К - являются соответственно кобальтовым и хромовым комплексом 1: 2 продуктов азосочетания с фенилметилпиразолоном диазотированного 4-нитро - 2-аминофе-нола. Слабокислые свойства создаются оксигруппой, расположенной в пара-положении по отношению к нитрогруппе. Красители различаются лишь по оттенкам: первый - желтоватый-второй - красноватый. [41]
К этой категории красителей относятся продукты сочетания 1 -амино - 2-нафтол - 4-сульфокислоты с различными нафтолами и некоторые красители, в которых сочетающейся компонентой является фенилметилпиразолон или анилид ацетоуксусной кислоты. [42]
При перемешивании ацетоуксусного эфира и фенилгидразина в небольшом количестве водного спирта сначала при температуре ниже 50, а затем в течение непродолжительного времени при кипячении образуется фенилметилпиразолон, который выкристаллизовывается при охлаждении и после промывания спиртом может применяться без дальнейшей очистки. Выход составляет 93 %, считая на гидразин. [43]
Использование же в данном случае распространенного метилирующего средства - диметилсульфата - позволяет получить антипирин-основание, нитрозирование которого происходит просто и количественно, но для этого необходим чистый фенилметилпиразолон, к тому же диметилсульфат ядовит. [44]
В реакцию вступают и такие соединения, которые содержат метиленовую группу рядом с амидной группировкой ( - CONHs), альдегидной группой или же группировкой СС или CN, например фенилметилпиразолон, цианацетамид, фенилацетальдегид, эфиры глютаконовой кислоты, нитрофенилацетамид. [45]