Cтраница 2
Для получения фенилметилпиразолона смешивают в пробирке 2 6 г фенилгидразина и 6 г ацетоуксусного эфира и оставляют стоять в течение 2 час. При помощи пипетки удаляют выделившуюся воду и нагревают продукт конденсации 2 часа на кипящей водяной бане. Горячий продукт выливают в фарфоровую чашку, перемешивают и после охлаждения отсасывают выпавшие кристаллы; их промывают небольшим количеством эфира для удаления окрашенных примесей и перекристаллизовывают из спирта, добавляя в случае надобности немного активного угля. [16]
Для получения фенилметилпиразолона смешивают в пробирке 2 6 г фенилгидразина и 3 г ацетоуксусно. При помощи пипетки удаляют выделившуюся воду и нагревают продукт конденсации 2 часа на кипящей водяной бане. Горячий продукт выливают в фарфоровую чашку, перемешивают и после охлаждения отсасывают выпавшие кристаллы; их промывают небольшим количеством эфира для удаления окрашенных примесей и перекристаллизовывают из спирта, добавляя в случае надобности немного активного угля. [17]
В раствор фенилметилпиразолона вносят 150 г льда и при хорошем размешивании в течение 2 часов приливают к нему раствор бисдиазосоединения. Среда при этом должна оставаться щелочной на бриллиантовую желтую бумажку. [18]
В раствор фенилметилпиразолона вносят 150 г льда и при хорошем размешивании в течение 2 ч приливают к нему раствор бисдиа-зосоединения. Среда при этом должна оставаться щелочной: на бриллиантовую желтую бумажку. [19]
Следовательно, грамм-эквивалент фенилметилпиразолона равен его молекулярному весу. [20]
Равные весом части фенилметилпиразолона, йодистого метила и метилового спирта нагревают при 106 в запаянных трубках2) ( или в автоклавах) в течение нескольких часов. По охлаждении продукт реакции очищают следующим образом: выделившийся иод удаляют кипячением с водным раствором сернистой кислоты, спирт отгоняют и к остатку ( после перегонки) прибавляют избыток крепкого раствора едкого натра. Полученное в виде масла основание извлекают хлороформом или бензолом. После отгонки растворителя остается антипирин в виде бесцветных, блестящих листочков. Их перекристаллизо-вывают из толуола или из уксусного эфира, а потом из воды. [21]
Наличие в молекуле фенилметилпиразолона фенильной группы дает возможность рассматривать его либо как аналог анилина, в котором оба атома водорода аминогруппы заменены на своеобразную замкнутую группировку, либо как бензольное производное, аналогичное анилину, но содержащее вместо аминогруппы метилпиразолоновый цикл. [22]
Следовательно, 1 моль фенилметилпиразолона взаимодействует с 2 эквивалентами иода, и его грамм-эквивалент равен половине молекулярного веса. Производные пиразолона являются весьма реакционноспособными веществами. Они реагируют с иодом очень быстро, и поэтому иодирование происходит количественно при прямом титровании раствора производного пиразолона иодом в растворе бикарбоната натрия. [23]
Диазотируется на волокне и проявляется фенилметилпиразолоном. Проявляется на волокне диазотированным л-нитроанилином. [24]
Действие метилового эфира р-толуолсульфоновой кислоты на фенилметилпиразолон. [25]
СССР 694531 ] применение известного красителя фенилметилпиразолона ( 1-фенил - 3-метил - 5-пиразолона) в качестве антиокислительной присадки к нефтяным маслам. [26]
Краситель диазотируется на ткани и проявляется фенилметилпиразолоном с образованием зеленой окраски. [27]
Восстановление хлористого фенилдиазония, получающегося в производстве фенилметилпиразолона, производят суль-фитно-бисульфитной смесью в две стадии. [28]
Из маточника отгоняют спирт и полученное дополнительное количество фенилметилпиразолона снова псрекристаллизовызают. [29]
После крашения он диазотируется на волокне и сочетается с фенилметилпиразолоном. Аналогичным образом построены и красители черного цвета. [30]