Cтраница 1
Фенилмочевина 248 Фенилнатрий 19, 24 Фенилнафтойные кислоты 285 и - Фенил-о-нитрокоричная кислота 264 Фенил-о-нитрофеиилиодонийбромид 340 Фенилозазоны 398, 534 ел. [1]
Фенилмочевина и дифенилмочевина могут быть получены с хорошим выходом ( соответственно 53 % и 90 %) при кипячении22 смеси мочевины, хлористоводородного анилина и воды. [2]
Замещенные фенилмочевины и пиразон являются широко используемыми гербицидами и, следовательно, потенциальными загрязнителями воды. [3]
Неочищенная фенилмочевина несколько окрашена и содержит небольшое количество карбанилида. Чистый продукт получают растворением ее в минимальном количестве кипящей воды в присутствии небольшого количества животного угля и фильтрованием горячего раствора. Как только фильтрат начнет охлаждаться, появляется хлопьевидный осадок карбанилида; его отфильтровывают, пока раствор еще горячий. [4]
Фенилмочевину и пятихлористый фосфор для реакции тщательно измельчают в ступке и сушат при 70 в вакууме 30 минут. [5]
Рассмотренные выше производные фенилмочевины долго сохраняются в почве. Они обладают длительным последействием, что весьма ограничивает возможность использования их в посевах культурных растений. В связи с этим в последние годы исследовательская работа была направлена на изыскание и синтез новых действующих веществ на основе фенилмочевины. [6]
При медленном охлаждении раствора фенилмочевина выделяется в виде игл длиной в несколько сантиметров. [7]
Точно так же реагирует фенилмочевина. Подобным превращением карбоксильной группы сопровождаются иногда некоторые полярные реакции присоединения ( см. стр. [8]
Все они относятся к производным фенилмочевины и сим-триазинов. [9]
Фенурон является исходным производным ряда хлорированных фенилмочевин. [10]
Это вещество дает при распадении фенилмочевину и тиоглн-колевую кислоту. [11]
Из табл. 2 следует, что фенилмочевины склонны к накоплению в растительной массе, в то время как пропанид не накапливается. При исследовании органов белых крыс, при введении им внутри-желудочно химически чистых препаратов, найдено, что в пробе, кроме основного действующего вещества, содержатся метаболиты. По имеющимся данным [4], одним из продуктов превращения является замещенный ароматический амин. Величины Rf представлены в табл. 3, из которой следует, что эти амины не являются ожидаемыми метаболитами, обнаруженными в живом организме. [12]
Фенурон ( 1 1-диметил - З - фенилмочевина, растворимость в воде - около 3200 мг / л) по спектру гербицидного действия близок к хлорбромурону. Против двудольных рекомендуется применять в комбинации с другими гербицидами. Пригоден для уничтожения сорняков в плодовых садах и виноградниках, а также на подсолнечнике, кукурузе и моркови. Вследствие высокой растворимости в воде при влажной погоде фенурон может повреждать культурные растения, поэтому его следует вносить при сухой почве. [13]
Фильтрат охлаждают; выпадающий при этом осадок кристаллической фенилмочевины отсасывают и промывают небольшим количеством холодной воды. Указанные операции повторяют в третий раз и каждый раз фенилмочевину отсасывают из холодного фильтрата. Конечный маточный раствор упаривают до половины первоначального объема, в результате чего получают еще некоторое количество карбанилида и фенилмочевины. [14]
Обращает на себя внимание сильное альгицидное действие производных фенилмочевины и сим-триазинов, которые являются ингибиторами фотосинтеза. Очевидно, альгологический метод микроскриннинга может быть наиболее эффективно использован для отбора химических соединений - ингибиторов фотосинтеза. Здесь же следует искать наиболее высокую корреляцию между аль-гицидным и гербицидным действием веществ. [15]