Фенилмочевина
Cтраница 3
За последнее время широкое распространение получили гербициды, синтезированные на основе мочевины и фенилмочевины. Это большая и одна из основных групп гербицидов. Сюда относятся дихлоральмочевина ( на основе мочевины), монурон, диурон, фенурон, линурон. [31]
В 1 / 2-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 68 г фенилмочевины ( 0 5 мол. [32]
Данные ряда опытов, относящиеся к действию пентанола-1 на М М - дибутил - М - фенилмочевину и представленные на рис. П-11, позволили выявить торможение за счет образовавшегося амина. [33]
Рассмотрим некоторые данные наших опытов, в которых были использованы гербициды, относящиеся к производным сим-триазинов и фенилмочевины - двум классам органических соединений, широко применяемых в сельском хозяйстве. [34]
Следует отметить, что триметилсилилизоцианат не взаимодействует ни с Ы М - 5ыс - ( триметилсилил) - Ы - фенилмочевиной, ни с М М - дифенил - М - три-метилсилилмочевиной, ни с гексаметилдисилазаном. [35]
Систематические наблюдения за поведением микроскопических водорослей в ответ на введение в почву атразина ( табл. 12), а также других производных сим-триазинов и фенилмочевины, проведенные во ВНИИ сельскохозяйственной микробиологии, показали, что чем выше доза гербицида, тем большее количество видов исчезает из аль-гоценоза. [36]
Этот одновалентный азотный радикал может реагировать с ароматическими углеводородами, если только он образуется в их присутствии; так, например, бензол вступает с ним в реакцию с образованием фенилмочевины. Он может удвоиться с образованием H2N - СО - NN - CO - NH2, или же соединиться с изоциановой кислотой с образованием уразола. Повидимому, эта реакция и служит объяснением присутствия упомянутого выше уразола. [37]
Из числа производных мочевины метилмочевина и ацетилме-тилмочевина также дают альдазиновую флуоресценцию после обработки гипохлоритом и другими реагентами; асимм - дифенил-мочевина, ж-толилмочевина, гидрохлорид семикарбазида, симм-ди - м-толилмочевина, фенилмочевина, аллилмочевина подобной реакции не дают. [38]
 |
Схема пути переноса электронов ( 4. [39] |
Перенос электронов в системе ФС II ( а также связанные с ним выделение кислорода, перекачивание водорода и циклическое фосфорилирование) подавляют в числе других следующие группы гербицидов: хлорфенилкарбаматы, анилиды некоторых кислот, фенилмочевины, урацилы, бензимидазолы, бензонитрилы, три-азины. [40]
В уксусной кислоте не могут быть оттитрованы следующие очень слабые основания: пропионитрил, 4-нитро - 2 6-дихлоранилин, диацетилмоноксим, форманилид, диэтил-дифенилмочевина, ацетанилид, триброманилин, N-пропилацетанилид, N-метилацетани-лид, о-нитроанилин, фенилмочевина, ацетамид. [41]
Известно применение К К - ди ( карбо-этоксиизопропенил) -, ди-о-толил, диметилэтилен -, монофенил -, ди-фенил - и дифенилтиомочевин; смеси ( 1: 1) дифенилмочевины и ацет-анилида; продуктов конденсации мочевины с формальдегидом 18 - 186, 19; производных мочевины с алкоксигрушгами в бензольном кольце или производных мочевины, содержащих эпокси-или винильные группы 168: 1Ч - ( глицидилфенил) - мочевины; N-этил - К - ( 2-винилмеркапто) - фенилмочевины; К - ( винилмеркаптопропил) - N N - flHMeiHflMO4eBHHH; винилстеарилмочевины; К К - дивинилгекса-метилмочевины. [42]
Определению могут мешать производные фенилмочевины, имеющие близкие значения Rf: арезин, ли-нурон, паторан. [43]
Гайссбюхлер и Гросс [18] разработали специальный метод детектирования следов гербицидов на основе мочевины путем разделения их аминов на ТСХ-пластинках, покрытых целлюлозой. Гербициды на основе фенилмочевины гидролизовали щелочью и паром, после чего амины экстрагировали гексаном. [44]
Методом микроскриннинга было опробовано более 200 соединений. Среди них 107 производных фенилмочевины, 40 - снм-триазинов и по нескольку соединений из групп хлоралькарбаматов, карбаматов, гуанидинов, диазолидинов. [45]
Страницы: 1 2 3 4