Фенилмочевина
Cтраница 2
Фрир и Свенсон [283] при исследовании метаболизма замещенных фенилмочевины не смогли обнаружить в опытах in vivo и in vitro, проведенных в лабораторных условиях, образования сколько-нибудь значительного количества замещенных анилинов. В связи с этим они справедливо считают, что прежние сообщения об обнаружении следовых количеств замещенных анилинов и даже ( в случае диурона) замещенного нитробензола, вероятно, обусловлены тем, что либо исходные производные мочевины содержали, примеси, либо молекулы гербицидов успевали разложиться ( фотохимически или микробиологически) до поглощения их растениями. Следует также отметить полное отсутствие каких бы то ни было доказательств быстрого превращения или конъюгации свободных анилинов в другие основные метаболиты, которые могли бы маскировать промежуточное образование ароматических аминов. Поэтому можно считать, что в растениях разложение арил-производных мочевины до анилинов если и происходит, то в очень незначительной степени. [16]
Сырой продукт содержит около 9 - 10 г неизменившейся фенилмочевины, которую нельзя отделить кристаллизацией из бензола или из воды. [17]
Очень разноречивые результаты получены при оценке токсического действия гербицидных производных фенилмочевины. По сообщению Аврова ( 1966), гербициды фенурон, монурон, небурон в концентрации 1 % не влияли существенно на численность клубеньковых бактерий. [18]
Список приоритетных для ЕС загрязнителей включает два гербицида из разряда фенилмочевин - линурон и монолинурон. Методы, описанные в этой главе, позволяют проводить точные анализы этих соединений вместе с другими пестицидами. Пиразон ( хлоридазон), который также включен в список приоритетных загрязнителей, имеет другое химическое строение, однако и его можно определять при использовании этих же методик. [19]
Таким же образом происходит замещение связанного с азотом водорода и у фенилмочевины; но здесь хлор легко переходит в ядро, так что чистые производные, хлорированные только при азоте, не получаются. [20]
Как видно из таблицы, высокой фитотоксичностью отличаются производные сим-триазинов и фенилмочевины. Практически отсутствует фитотоксический эффект у производных карболовых и фено-ксиалкилкарбоновых кислот; промежуточное положение занимают карбаматы и тиокарбаматы. [21]
Хубер [140] получил М - ( 6-пуринил) - М - фенилмочевину ( LXI), обработав аденин фенилизоцианатом. При действии 2 молей алкилизоцианата аденин превращается в диалкилуреидопурин. Вторая молекула изоцианата реагирует по 7 - или 9-атому азота. [22]
При кипячении с водой продукта, полученного из бензамидоксима [123], образуется фенилмочевина, а из л-толуоламидоксима получается л-толилмочевина и соединение CeH5S02N2CC6H4CH3, строение которого не выяснено. [23]
При кипячении с водой продукта, полученного из бензамидоксима [123], образуется фенилмочевина, а из л-толуоламидоксима получается л-толилмочевина и соединение C6H5S02N2CCeH4CHs, строение которого не выяснено. [24]
 |
Кинетические кривые разложения озоном фенурона ( а при. [25] |
В отличие от трудно разлагающейся озоном мочевины, деструкция ее производных - фенилмочевины, диметилмочевины, арилдиметилмо-чевин протекает достаточно легко. Изучена [104, 105] возможность использования озона для разрушения в воде гербицидов - производных М - арил - М Ы - диметилмочевин. Особенно медленно эти реакции протекают в кислых растворах. С повышением рН скорость взаимодействия возрастает, и в щелочных средах озонирование осуществляется достаточно быстро. [26]
Разработан также регулятор роста растений цито-кининового типа, представляющий собой хлорпиридиль-ное производное фенилмочевины. Он оказывает сильное физиологическое действие на ряд растений при сравнительно низкой норме расхода. [27]
Следует придерживаться указанной концентрации: если взять меньшее количество воды, выход фенилмочевины падает. [28]
Была изучена возможность применения альгологического метода для определения гербицидов - производных сим-триазинов и фенилмочевины. [29]
За последнее время широкое распространение получили гербициды, синтезированные на основе мочевины и фенилмочевины. Это большая и одна из основных групп гербицидов. [30]
Страницы: 1 2 3 4