Cтраница 1
Фенилнатрий образуется в виде хлопьевидного осадка и после высушивания представляет собой белый или желтоватый порошок, чрезвычайно чувствительный к воздуху. [1]
Фенилнатрий и другие натрийорганическпе соединения особенно склонны к образованию полизамещенных продуктов. [2]
Фенилнатрий атакует подобным же образом толуол, отрывая от него протон. Ион амида из NH2K не реагирует с толуолом, однако он вырывает протон из дифенилметана; таким образом, аммиак является кислотой промежуточной силы между толуолом и дифенилметаном. [3]
Фенилнатрий ( Ph:) - Na можно получить с выходам в 70 - 80 % при действии натрия на хлорбензол, а алкилы натрия получаются еще легче. [4]
Фенилнатрий готовят в среде толуола, как это было описано подробно ранее ( см. стр. После осторожного гидролиза, с учетом того, что в смеси могут быть кусочки натрия ( в оригинале описана специальная аппаратура для удобного проведения гидролиза) - щелочной раствор охлаждают. [5]
Получение фенилнатрия возможно в среде бензола, однако при синтезе алифатических натрийорганических соединений нельзя пользоваться в качестве растворителей ароматическими углеводородами. [6]
Взаимодействие фенилнатрия с дифениловым эфиром протекает более сложно, чем представляется на основе описанного выше уравнения. Количество фенола не превышает 30 %, бифенил найден лишь в виде следов. [7]
Получение фенилнатрия из хлорбензола и натрия осуществлялось многократно в различных вариантах [43 - 46], но до последнего времени не было разработано непрерывного метода, который мог бы найти техническое применение. [8]
Своеобразно реагирует фенилнатрий с ацетофеноном: реакция проходит преимущественно по а-водородному атому, а не путем присоединения по карбонильной группе с образованием третичного спирта. [9]
Фенилмочевина 248 Фенилнатрий 19, 24 Фенилнафтойные кислоты 285 и - Фенил-о-нитрокоричная кислота 264 Фенил-о-нитрофеиилиодонийбромид 340 Фенилозазоны 398, 534 ел. [10]
Темно-синий цвет фенилнатрия исчезает после того, как реакционную смесь перемешивают в течение 21 часа. Осадок отфильтровывают, промывают хлористым метиленом. Раствор в хлористом метилене собирают и растворитель удаляют испарением. [11]
Для получения фенилнатрия 11 3 г ( 0 1 моля) хлорбензола в 100 мл сухого бензола перемешивают под азотом с 6 г ( 0 26 г-атома) натрия в порошке. [12]
Для связывания образовавшегося фенилнатрия к окрашенному в темно-красный цвет раствору прибавляют 2 9f г хлористого аммония; затем приливают по каплям 2 35 г дихлорметана, что приводит к обесцвечиванию раствора. Аммиаку дйют испариться, для растворения остатка прибавляют 100 мл воды, 200 мл эфира и 50 мл бензола. Органический слой отделяют -, I сушат сернокислым натрием, растворители испаряют в вакууме, остаток перекристалли - t зовывают из ацетона. Вещество представляет собой бесцветные кри -; сталлы, устойчивые на воздухе, однако в растворах происходит медленное окисление. [13]
В случае использования фенилнатрия при молярных отношениях компонентов, приблизительно лежащих в интервале между 1 и 4, образуются достаточно активные катализаторы, активность которых, однако, значительно меньше, чем активность катализаторов, приготовленных с другими натрийорганическими соединениями. Полимеризация этилена на катализаторе, содержащем фенилнатрий, характеризуется значительным индукционным периодом. [14]
К 80 ммолям фенилнатрия после сливания бензола прибавляют раствор 0 67 г ( 77 ммолей) обезвоженного бромистого лития в 100 мл сухого эфира. [15]