Cтраница 3
Образование транс-полиизопрена-1 4 катализируется гомогенным катализатором - фенилнатрием в тетрагидрофуране / 47 / при 40 С; концентрация катализатора составляет 1 мол. [31]
Биметаллирование соединений дибензофуранового ряда ведется обычно с помощью фенилнатрия. [32]
Однако наиболее гладко идет металлирование толуола при применении фенилнатрия. [33]
Триметилбензол ( мезитилен) металлируется этилнатрием [53] или фенилнатрием [44] по одной из метильных групп с образованием 3 5-диметил-фенилуксусной кислоты. [34]
Образование циклопропанов при действии на олефины хлористого метила и фенилнатрия [78], диметилового эфира и бу-тиллития [57] или бромистого метила и метиллития [84] счи-тают доказательством того, что в этих реакциях промежуточно образуется метилен. Но такая аргументация кажется неубедительной, так как известно, что устойчивые вещества М - СН2 - X ( R2A1CH2X, IZnCH2I) также способны превращать олефины в циклопропаны. При реакциях отщепления с помощью металло-органических соединений не наблюдается внедрения метилена в связи С - Н растворителя. [35]
Замещенные дифениловые эфиры также были подвергнуты расщеплению под действием фенилнатрия или изоа милнатрия. [36]
Образование транс - полиизопрена-1 4 катализируется гомогенным катализатором - фенилнатрием в тетрагидрофуране / 47 / при 40 С; концентрация катализатора составляет 1 мол. [37]
Подобным же образом получают этил-1 n - пропил-1 октил-1 и фенилнатрий. [38]
Аналогичным образом получают [6] этилнатрий, к-пропилнатрий, к-октилнатрий, фенилнатрий. [39]
Авторы отмечают, что Шорыпш получил трифенилметан ири реакции между фенилнатрием и углекислотой. [40]
Область синтеза ароматических натрийорганических соединений по этому методу в основном представлена фенилнатрием. Это наиболее доступный метод его получения, в последнее время осуществляемый в виде непрерывного процесса. [41]
Аналогичное расщепление встречается в реакциях д-дифенил-лития [51, 179], n - толиллития и фенилнатрия [147] с гексахлорди-силаном. [42]
Подобным образом ведет себя, например, бромбензол СвН6Вг, из которого получается не фенилнатрий C6H8Na, а только дифенил. Наоборот, хлорбензол СвН5С1 при обработке натрием в бензольном растворе образует раствор фенилнатрия, который можно применять в различных синтезах. Подобное различие в поведении этих соединений объясняется меньшей реакционной способностью хлорбензола по сравнению с бромбензолом во второй стадии приведенной выше реакции. [43]
Подобным образом ведет себя, например, бромбензол СвН5Вг, из которого получается не фенилнатрий CeH6Na, а только дифенил. Наоборот, хлорбензол СвНБС1 при обработке натрием в бензольном растворе образует раствор фенилнатрия, который можно применять в различных синтезах. Подобное различие в поведении этих соединений объясняется меньшей реакционной способностью хлорбензола по сравнению с бромбензолом во второй стадии приведенной выше реакции. [44]
Фридман и Бергер [214] получили 3 % выход норкарана при реакции хлористого метила, фенилнатрия и циклогексена. Эта реакция с ifMc - 2-бутеном дает стереоспеци-фически ме-диметилциклопропан ( 1 %), что, по-видимому, исключает участие три-плетного метилена. Невозможность наблюдения продуктов внедрения является аргументом против синглетного метилена; таким образом, снова предпочтение отдается согласованному механизму. [45]