Фенилнатрий

Cтраница 2

Он установил, что фенилнатрий, получаемый из натрия и хлорбензола - 4-более сильный катализатор, чем фенилнатрий, синтезируемый из бромбензола. Повышенная активность первого катализатора обусловлена присутствием хло-1 - ристого натрия. При добавлении хлористого натрия ко второму катализатору его активность возрастает. Следовательно, каталитическое действие обусловлено комплексом, состоящим из фенилнатрия и хлористого натрия. [16]

В то время как фенилнатрий, как известно, быстро разлагает эфир в присутствии фениллития, это соединение приобретает устойчивость по отношению к эфиру. Далее, эфирные растворы этого комплекса способны стабилизировать довольно большой избыток фенилнатрия в эфире. [17]

Например, в суспензию фенилнатрия в среде бензола или петролейного эфира при комнатной температуре пропускают водород при давлении, несколько превышающем атмосферное. [18]

К 0 25 моля фенилнатрия прибавляют в те-ченпе 45 мин. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа при комнатной температуре и затем 1 час при кипячении с обратным холодильником. [19]

С полученного таким образом фенилнатрия ( 80 ммолей), содержащего окрашенную в черный цвет и хорошо оседающую смесь хлористого натрия и избытка металлического натрия, сливают бензол. К остатку прибавляют 86 ммолей 1 N раствора фениллития, полученного обычным образом из бромбензола и лития в эфире. [20]

Примерами соединений первого типа являются фенилнатрий и фениллитий. [21]

Алкилирование 2 - и 4-метилированных пиридинов и хинолинов. [22]

Фенилкалий ( в отличие от фенилнатрия), видимо, присоединяется к бензолу. [23]

После гидролиза ( в случае фенилнатрия) были обнаружены следующие продукты реакции: фенилциклооктатетраен ( 22 %), смесь 1 3 6 - и 1 3 5-цикло-октатриенов, 32 % циклооктатетраена выделено обратно. [24]

Металлирование бензола. [25]

Вообще же следует заметить, что фенилнатрий целесообразнее получать, исходя из хлорбензола и натрия, где выход количественный; методика гораздо лучше разработана, в том числе и применительно к большим масштабам ( см. стр. [26]

Хух [278] установили, что диэтил-цинк, фенилнатрий и изоамилнатрий также дают эффективные катализаторы для полимеризации этилена. [27]

Предложите методы синтеза этилнатрия, этил-калия, фенилнатрия, фенилкалия и бензилнатрия Какой из методов является наиболее выгодным. [28]

Весьма интересным является открытый Виттигом факт стабилизации фенилнатрия. [29]

Изучена полимеризация дивинила бутшшатрием, аллилнатрием, фенилнатрием, бензилнатриеи и алфиновым катализатором, а также сополимериаадия стирола е метид-метакрилатом, дивинила сос-метилстиролом и стиролом. Полимеризация всеми указанными катализаторами относится к типу цепных каталитических реакций. [30]

Страницы: 1 2 3 4