Фенилпиридин
Cтраница 1
Фенилпиридин может быть легко получен действием на пиридин фенил-лития. [1]
Фенилпиридин; г) иодид N-метилпиридиния; д) 2-пиридон; з) 5-бромхинолин; к) 1-аминоизохинолин. [2]
Фенилпиридин может быть легко получен действием на пиридин фенил-лития. [3]
Изомерные фенилпиридины [561] заметно различаются по устойчивости их молекулярных ионов. [4]
Смесь фенилпиридинов используется как исходное сырье для выделения индивидуальных изомеров фенилпиридина. Последние представляют интерес для синтезов в ряду пиридина и как комплексообразуюшие реагенты. [5]
У фенилпиридинов спектр зависит от положения фенильного радикала. [6]
 |
Данные масс-спектров моноалкилпиридннов. [7] |
Типичные для фенилпиридинов ионы [ М - - Н ] довольно часто встречаются и в случае алкилзамещенных арилпиридинов. [8]
Исследование восстановления фенилпиридинов [65] показало, что 2 - и 3-фенилпиридины легко восстанавливаются водородом в присутствии окиси платины до 2 - и 3-феншшиперидинов, в то время как 4-фенилпиридин возвращается из реакции в неизмененном состоянии. Дифенилпиридин был восстановлен в тех же самых условиях до 2 6-дициклогексилпиперидина, в то время как из пентафенилпиридина образовался тетрациклогексилпи-перидин-одна молекула бензола отщепляется в результате гидрогенолиза. В общем случае производные пиридина восстанавливаются легче, чем сам пиридин, а вещества с заместителями в положении 2 обычно восстанавливаются с наибольшей легкостью. Так, например, 2-бензилпиридин восстанавливается до 2-бензилпиперидина с 96-процентным выходом при 100, в то время как для пиридина требуется температура примерно 200 с тем же самым катализатором. Изучение скоростей восстановления гомологов пиридина, проведенное М. И. Ушаковым [72, 73], показывает, что восстановление протекает легче в том случае, если в пиридиновое кольцо вводится дополнительная метильная группа; этот эффект выражен тем ярче, чем ближе к атому азота расположен заместитель. Азотистые основания сильно адсорбируются катализаторами гидрирования; возможно, что стерический эффект заместителей, смежных с атомом азота, уменьшает эту сильную адсорбцию и тем самым снижает степень отравления катализатора. [9]
Однако по сравнению с фенилпиридинами снижение стабильности у 2-бензилпиридина по отношению к 3-бензилпиридину значительно больше ( в 3 раза), что, вероятно, следует объяснить нарушением сопряжения между ароматическими кольцами вследствие наличия между ними метиленовой группы. [10]
Следует отметить два момента из химии фенилпиридинов. Во-первых, окисление в кислом растворе обычно приводит к окислению фенильного кольца с образованием пиридинкарбоновых кислот. Этот результат соответствует представлениям об электронодефицитности гетероциклического кольца. Во-вторых, если осуществляется электрофильное замещение, то оно, конечно, направляется в фенильное кольцо, однако входящая группа направляется не только в лета-положение последнего, даже если арильная группа связана с 2 - или 4-положением пиридинового кольца. [11]
Следует отметить два момента из химия фенилпиридинов. Этот результат соответ-ствует представлениям об электронодефицитности гетероциклического коль-ца. [12]
Сравнение вязкости и быстродействия ЖК-1144, состоящего только из цианпроизводных фенилпиридинов, с аналогичными характеристиками ЖК-1283, 1285, содержащих разбавитель ( эфиры Демуса), также показывает, что ЖКМ, состоящий из сильно - и слабополярных компонентов, обладает лучшими характеристиками. [13]
Смесь фенилпиридинов используется как исходное сырье для выделения индивидуальных изомеров фенилпиридина. Последние представляют интерес для синтезов в ряду пиридина и как комплексообразуюшие реагенты. [14]
Фенил-азо) - 1-нафтиламин 61 4 - ( Фенил-азо) - 1-нафтол 61 Фенилдиазоний хлористый 97 Фенилпиридин 117 р - Фенилпропионовая кислота 117 N-Фенялсукцинимид 90 Фенилуксусная кислота 80, 117 Р - Фенилэтиламин 84 Фенол 96, 135, 140, 161, 165, 168 Фенолфталеи - н 165 Фика закон 24 и ел. [15]
Страницы: 1 2 3