Cтраница 1
Фенилтиомочевина - белое кристаллическое вещество, слабо растворимое в воде и легко растворимое в этиловом спирте. [1]
Фенилтиомочевина цианэтилируется по аминогруппе13, что было доказано омылением и циклизацией. [2]
Фенилтиомочевина более токсична, но обладает менее избирательным действием. [3]
Фенилтиомочевина более токсична, но обладает меньшим избирательным действием. [4]
Фенилтиомочевина [673] дает с Au ( III) осадок желтого цвета. Реагент применяют для обнаружения золота. [5]
Фенилтиомочевины являются особенно ценными при характеристике растворимых в воде аминов с низким молекулярным весом. [6]
Фенилтиомочевина H2NCSNHC6Hs и дифенилтиомочевина ( тиокарбанилид) CeHsNHCSNHCeHs вели себя аналогично. [7]
Фенилтиомочевина и 1 1-диметил - З - ге-хлорбензолсульфонил-тиомочевина непригодны для амперометрического титрования золота, так как образуют соединения непостоянного состава. [8]
Взаимодействие la с фенилтиомочевинами 4 в кипящем толуоле в течение 1 - 2 ч приводит к образованию N-ацилированных продуктов 5, которые подвергаются двум возможным циклизациям с образованием тиазинового или пиримиди-нового цикла, приводя к производным 6 и 7, соответственно. [9]
Изучена адсорбция тиомочевины и фенилтиомочевины на кадмиевом электроде. Показано, что при введении фенильного радикала в молекулу тиомочевины изменяется ориентация адсорбированных молекул. На основании результатов измерения дифференциальной емкости двойного слоя объяснено различие в характере влияния тиомочевины и фенилтиомочевины а кинетику электроосаждения кадмия. Рассмотрено влияние рН на эффективность ингибирующего действия бензоилпиперидина при электроосаждении кадмия из фторборатных растворов. [10]
При исследовании а-нафтонитрила и ж-толунитрила замещенные фенилтиомочевины получаются с низким выходом. [11]
Получение из аминов производных М - фенилтиомочевины. [12]
Из ингибиторов сильным действием обладают тиомочевина, фенилтиомочевина и значительно меньшим - ШДЭДТК. [13]
Комплексы тиомочевины ( например, Л - фенилтиомочевины) и макроциклических простых полиэфиров ( так называемых краун-эфиров) эффективно ускоряют вулканизацию каучуков. [14]
Что касается анодных поляризационных кривых в присутствии фенилтиомочевины с концентрацией 10 - 5 М, то они при низких плотностях тока также пересекаются или касаются кривых, полученных в отсутствие ингибитора. [15]