Cтраница 3
Фенетидин 466 Фенил-а-аланин 335 Фенилацетилен 139 Фенилацетон 483 Фенилацетоуксусный эфир 219 Фенилгидразоны 258, 548 п - Фенилендиамин 508 Фенилметилуксусная кислота 407, 408 Фенилтиомочевина 375 Фенилуксусная кислота 186, 351, 413 Фенилэтиловый спирт 349 Фенол 185, 345 ел. [31]
Метод Эдмана, разработанный для N-концевых аминокислот ( аминокислот со свободной МН2 - группой), основан на реакции полипептидов или белков с фенилизотиоцианатом, образующим фенилтиомочевину по концевой МН2 - группе. [32]
Это вещество отличается высокой избирательностью действия и сравнительно мало токсично для птиц и домашних животных. Фенилтиомочевина менее избирательна и токсична практически для всех млекопитающих. [33]
Дибромид 1 4 - б с - ( трифенилфосфоний) - бутана - типичная четвертичная ониевая соль, структура которой предопределяет ингибиторный эффект. В кислом растворе фенилтиомочевина существует главным образом в виде тиокарбамида. [34]
Сополимеризацией бутиленимина ( 2-этилэтиленимина) с эпоксидодеканом в присутствии эфирата фтористого бора был получен полимер с мол. Взаимодействием этого полимера с фенилтиомочевиной было показано [157], что - 80 % его азотных атомов являются третичными. Аналогичные результаты были получены и для сополимера бутиленимина с эпоксиоктаном. [35]
Изучению подверглись тномочевпна, S-метил-ызо - тиомочевина, фенилтиомочевина, N, N - дифенилтио-мочевина, тетрафенилтиомочевина, рубеановая кислота, тиофе-нол, родамин, меркаптобензтиозол, цистеин, цистин, тиогликоле-вая кислота, тиоуксусная кислота, безводные сульфит и тиосульфат натрия. Исследование показало, что тиомочевина к фенилтиомочевина заметно ускоряли окисление. N, N - Дифенил-тиомочевина, S-метил-изо - тиомочевина и безводный сульфит натрия почти полностью тормозили самоокисление метилолеата; мочевина также тормозила самоокисление. [36]
Дигидро-4 6-диимино - 1 3 5-дитиазин ( 273; R H) и его 2-фе-нилзамещенное получают из тиомочевины и дигалогенметанов или бензилиденхлорида, соответственно; первоначально образующаяся метилендиизотиурониевая соль неустойчива и циклизу-ется с выделением аммиака. При реакции дииод - или дибромме-тана с фенилтиомочевиной или 1 5-дифенилдитиобиуретом образуется соединение ( 273; R Ph), более стабильное, чем незамещенное соединение. [37]
Эти соединения эффективны в присутствии кислорода и оказывают также некоторое защитное действие в свободных от кислорода суспензиях. Хирш ( Hirsh) [125] нашел, что цистеин, фенилтиомочевина, БАЛ и натриевая соль тиоглико-левой кислоты приблизительно одинаково эффективны в защите ДОФА против вызванного рентгеновским излучением окисления в меланин. В ряде случаев малые концентрации тиолов оказывали защитное действие против лучевого поражения [84, 88, 94, 97, 126-128], но имеющиеся данные не позволяют дать количественную интерпретацию относительной способности захвата радикалов. [38]
Границы применения: амиды этим путем не восстанавливаются. Полученные из нитрилов амины можно непосредственно в спиртовом растворе превратить в производные фенилтиомочевины ( см. разд. [39]
Тиоцианаты; при действии меркаптоуксусной кислоты превращаются в N-ацетилдитио карбонаты [280]; с аммиаком или спиртом при комнатной температуре они не реагируют. Изотиоцианаты легко взаимодействуют с аммиаком или анилином, образуя тиомочевину или производные фенилтиомочевины. [40]
К горячему раствору 2 28 г фенилртутного производного 1Ч 1Ч - диметил - ] М - фенилтиомочевины в 150 мл спирта добавлен раствор 0 83 г KJ в 5 мл воды. Реакционная смесь упарена до малого объема и охлаждена. Выделяющийся кристаллический осадок отфильтрован, промыт водой, метиловым спиртом и эфиром. [41]
Гофман и Габриэль [39] предложили другую структуру для оснований Гектора, принимая их за 3 5-диариламино - 1 2 4-тиадиазолы. Курцер [50] опроверг это, синтезировав 3 5-дианилино - 1 2 4-тиадиазол и показав его неидентичность основанию Гектора, полученному из фенилтиомочевины. [42]
Авторы [157] рекомендуют спектрофотометрический метод, так как, по их мнению, гравиметрические разделения и определения длительны и содержат такие источники ошибок, как неполнота осаждения и соосаждение других элементов. Однако это мнение ошибочно; лучший из трех методов, предложенных этими авторами [157], основанный на образовании и экстракции комплекса палладия с фенилтиомочевиной, не достигает точности некоторых гравиметрических методов. [43]
В согласии с этим механизмом обмен отсутствует в 2-тиобензилмеркапто-бензтиазоле ( g), где таутомерия невозможна. С ним также согласуются данные о легком обмене в группе С 5и об отсутствии его ( или очень медленном течении) в группе С-S, Например, как нашли Г. А. Блох, И. И. Кух-тенко и Г. П. Муклухин [733], а также Е. Н. Гурьянова и Л. С. Кузина [729] его нет в роданиде, но обмен идет в тиомочевине, фенилтиомочевине, дифенилтиомочевине, в обоих атомах серы диэтилдитиокарбамата ( в спиртовых и ксилоловых растворах), в этилксантогенате калия ( в спирто-то-луоловых растворах) и в тиоуксусной кислоте. [44]
Механизм действия химических иммунизаторов или системных псевдофунгицидов сводится в основном к возникновению у высших растений при воздействии этих веществ фунгитоксичных Метаболитов или связан с изменением и воздействием факторов питания. Так, парародананилин стимулирует образование в тканях пшеницы фенольных и азотсодержащих соединений, а также общего фосфора. Возникновение фенольных соединений также индуцируется производными фенилтиомочевины в тканях яблони и огурцов. Затем в результате некоторых биохимических превращений образуются полифенолы, которые ингибируют пектолитиче-ские ферменты, обусловливающие паразитизм возбудителей оливковой плесени огурцов ( Cladosporium cucumerinum) и парши яблони. Именно этим объясняются факты повышения иммунитета к этим болезням у огурца и яблони при обработке их соединениями - производными фенилтиомочевины. [45]