Фенилтиомочевина

Cтраница 2

Изучению подверглись тномочевпна, S-метил-ызо - тиомочевина, фенилтиомочевина, N, N - дифенилтио-мочевина, тетрафенилтиомочевина, рубеановая кислота, тиофе-нол, родамин, меркаптобензтиозол, цистеин, цистин, тиогликоле-вая кислота, тиоуксусная кислота, безводные сульфит и тиосульфат натрия. Исследование показало, что тиомочевина к фенилтиомочевина заметно ускоряли окисление. N, N - Дифенил-тиомочевина, S-метил-изо - тиомочевина и безводный сульфит натрия почти полностью тормозили самоокисление метилолеата; мочевина также тормозила самоокисление. [16]

Токсичность для грызунов, установленная при поисках производного фенилтиомочевины ( которая используется при генетических исследованиях на крысах), в основном, относится к крысам ( патент США 2390848) ( Richter, , Ргос. [17]

Востановление до аминов и идентификация последних в виде фенилтиомочевины. С и осторожно прибавляют малыми порциями 1 5 г натрия, так чтобы реакция не протекала слишком бурно. [18]

Следует отметить, что на анодную кривую влияет преимущественно фенилтиомочевина, поскольку явление неполяризуемости электрода, которое имеет место в присутствии одного только иона иода, наблюдается при более высоких плотностях тока. [19]

В человеческих популяциях обнаружен генетический полиморфизм по способности ощущать вкус фенилтиомочевины и других близких гойтерогеиов типа гойтрина. [20]

Кроме того, были повторены поляризационные измерения при двух концентрациях фенилтиомочевины и, наконец, чтобы показать, в какой именно форме ( ионной или молекулярной) это вещество оказывает ингибирующее действие, были проведены поляризационные измерения в присутствии сильно адсорбирующегося аниона типа иона иода. Известно, что этот анион облегчает адсорбцию органических катионов и усиливает таким образом их ингибирующее действие. [21]

При прибавлении 5 капель 2 % - ного спиртового раствора фенилтиомочевины к 1 мл раствора, содержащего серебро, образуется соединение, окрашенное в желтый цвет; при значительных количествах серебра образуется желто-коричневый осадок. [22]

Хойо и Тсукиока [119] отметили, что конденсационная смола на основе фенилтиомочевины, резорцина и формальдегида обнаруживает селективность по отношению к тяжелым металлам. [23]

Кривые анодной и катодной поляризации железа АРМКО в растворах, насыщенных воздухом. [24]

Как было отмечено ранее [20], в присутствии воздуха ингиби-рующая способность фенилтиомочевины существенно понижается, и в этом случае на нее не влияет даже присутствие иона иода. Например, на рис. 7 приведены кривые, полученные в растворах 10 - 3М феннлтиомочевины. В этих условиях происходит распад ингибитора, причем обнаружена элементарная сера. [25]

При взаимодействии Au ( III) с 2 % - ным этанольным раствором фенилтиомочевины выпадает осадок желтого цвета, а при малых концентрациях золота образуется муть. [26]

Нами разработаны условия получения 6-бром - 2-амино-бензтиазола из гс-броманилина и несколько усовершенствован метод [4] из фенилтиомочевины. При синтезе 6-бром - 2-амино-бензтиазола из л-броманилина в качестве побочного продукта образуется 6-родан - 2-аминобензтиазол вследствие частичного вытеснения брома роданом. Для удаления роданаминотиазо-ла реакционный продукт обрабатывают раствором едкого натра. [27]

Из экспериментальных данных табл. 2 следует, что по рассеивающей способности борфтористоводородный электролит с добавками фенилтиомочевины и азотсодержащего органического ингибитора превосходит известные ненаводораживающие электролиты кадмирования. [28]

Некоторые соединения дают синие или сине-зеленые продукты с пентацианоамминоферроатом натрия7, а именно: тиомочевина, фенилтиомочевина, дисульфид формамидина, тиоурацил. Красноватое окрашивание возникает с изоникотиновой кислотой-в отличие от никотиновой и никелиновой кислот, которые не реагируют с пентацианоамминоферроатом. [29]

Такое же влияние заместителей на скорость изотопного обмена было найдено Г. П. Миклухиным и И. И. Кухтенко [1, 3] в тио-мочевине, фенилтиомочевине и дифенилтиомочевине, в которых по мере усложнения молекулы замедляется обмен. [30]

Страницы: 1 2 3 4