Cтраница 1
Фенилфосфин - жидкость с отвратительным запахом, кипящая при 160 - 161; уд. [1]
Фенилфосфин, как показали опыты, легко присоединяется в отсутствие катализатора к эфирам акриловой и метакриловой кислоты при нагревании реагирующих веществ до 120 - 130 в течение от 8 до 16 час. [2]
Фенилфосфин С6Н5РН2 по своему строению аналогичен анилину, но обладает совершенно иными свойствами, в частности гораздо меньшей устойчивостью. Это соединение представляет собой чрезвычайно легко окисляющуюся жидкость с отвратительным запахом. [3]
Фенилфосфин СоПг Р112 по своему строению аналогичен анилину, но обладает совершенно иными свойствами, в частности гораздо меньшей устойчивостью. Это соединенно представляет собой чрезвычайно легко окисляющуюся жидкость с отвратительным запахом. [4]
Присоединением фенилфосфина к непредельным соединениям получены бифункциональные мономеры - двухосновные кислоты, диолы, диамины, диалкинильные соединения, а из них - фосфорсодержащие стекла с высокими эксплуатационными свойствами, а также другие полимеры с фосфором в основной цепи. [5]
Фенилдихлорфосфин дает с фенилфосфином тетрафенилциклотетра-фосфин ( В. [6]
При действии азидов на фенилфосфин происходит выделение азота и образуется сложная смесь, выделить из которой индивидуальные вещества не удается. Фосфин [2], треххлористый фосфор и фенилдихлорфосфин [1] с азидами не реагируют. [7]
Нами изучены реакции присоединения фенилфосфина к эфирам мет-акриловой кислоты, метилакрилату, аллиловому спирту и аллиламину. [8]
К аллиловому спирту и аллиламину фенилфосфин в отсутствие катализатора не присоединяется совсем. [9]
Обработка циклооктадиен-2 7-она 1 экв фенилфосфина с последующим окислением приводит к смеси продуктов ( 24а) и ( 246) [32] ( схема 32), а не к единственному стереоизомеру, как сообщалось ранее. [10]
Точно так же при нагревании фенилфосфина с хлороформом и едкими щелочами не образуется аналог фенилизонитрила. [11]
При кипячении бензольного раствора аддукта фенилфосфина с фенилбордихлоридом происходит отщепление хлористого водорода. [12]
Катализируемое основаниями циклоприсоединение диацетилена к фенилфосфину не приводит к 1-фенилфосфолу ( 301), а дает первоначально 1-фенилфосфолен - 3-оксид - 1 ( 297), из которого может быть получено желаемое соединение. [13]
Так, присоединение фосфористого водорода и фенилфосфина к акрилонитрилу17 протекает под влиянием едкого кали при комнатной температуре и атмосферном давлении. [14]
Аналогично может протекать быстрое восстановление фосгена фенилфосфином [63] вследствие высокой энергии связи С - О. [15]