Фенилфосфин

Cтраница 2

В присутствии щелочных катализаторов фосфористый водород и фенилфосфин были присоединены к акриламиду, нитроэтилену, окиси мезитила, лаурилакрилату. Во всех случаях получены моно -, ди - и тризамещенные фосфины. [16]

Аншютцом и Виртом [1638] синтезированы продукты взаимодействия фенилфосфина с хлористым тионилом, тиониланилином и хлористым сульфурилом. Фенилфосфин образует с хлористым тионилом ( СбНбР5Оз) з и высшие полимеры. [17]

Манн и Миллер [3] изучили реакцию цианэтилирования фенилфосфина и дифенилфосфина нитрилом акриловой кислоты. [18]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты является исходным продуктом для получения фенилфосфина, производных фенилфосфоновой кислоты и третичных фосфинов, содержащих фенильный радикал. [19]

Как было показано243 на примере взаимодействия различных фос-финов ( фенилфосфин, ( З - цианэтилфосфин, ди-н-бутилфосфин) с цис-бутеном-2 при 70 С в присутствии источников свободных радикалов, реакция присоединения фосфильного ( как и тиильного244) радикала к двойной связи обратима. [20]

Продукты присоединения фенилфосфина к нитрилу акриловой кислоты. [21]

С целью получения ди - ( - аминопропил) фенилфосфина нами были повторены опыты Манна по присоединению фенилфосфина к нитрилу акриловой кислоты и выделены [ i-цианэтилфенилфосфин, ди - ( р-цианэтил) - фенилфосфин и окись ди - ( [ 5-цианэтил) фенилфосфина. [22]

К настоящему времени изучено присоединение фосфористого водорода, дибутилфосфина, фенилфосфина, ( 3-цианэтилфосфина и бис - ( р-цианэтил) - фосфина к большому количеству непредельных углеводородов и их производным: бутену-1, октену-1, циклогексену, бутадиену, аллену, стиролу, к некоторым ацетиленовым углеводородам, аллиловому спирту, аллиламнну, аллилхлориду, акрилонитрилу, метил - и этилакрилатам, метилвинилсульфиду, аллилацетату, ме-тилаллилкетону, О. Реакции протекают при ультрафиолетовом облучении реакционных смесей, в присутствии азо-бис-изобутиронитрила, перекисей ди-трет-бутила, беизоила, хлорбензоила, ацетила или других органических перекисей. [23]

Продукты присоединения фенилфосфина к нитрилу акриловой кислоты. [24]

Как окиси, так и сульфиды фосфинов, полученных присоединением фенилфосфина к эфирам метакриловой кислоты, представляют собой густые малоподвижные бесцветные или слабо-желтого цвета жидкости, обладающие слабым неприятным запахом, напоминающим запах рыбьего жира. [25]

Соль гексаметилендиамина с окисью б с - ( п-карбоксифенил) фенилфосфина нагревают в конденсационной пробирке в токе очищенного азота при постепенном повышении температуры от 220 до 260 С в течение 8 час. [26]

Однако гидролиз фосфидов, полученных из фосфора и фенилли-тия, дает фенилфосфин и органические полифосфины лишь со следами других фосфинов. Эти наблюдения свидетельствуют о том, что фениллитий ( и фенилнатрий) образует полифосфид-ные ионы с двумя фенильными группами у какого-либо из атомов фосфора. [27]

Продукты присоединения фенилфосфина к нитрилу акриловой кислоты. [28]

При вычислении молекулярной рефракции окисей и сульфокисей фосфинов, полученных присоединением фенилфосфина к эфирам метакриловой кислоты, мы встретились с примером, иллюстрирующим насколько атомная рефракция фосфора в органических соединениях сильно зависит от характера образованных фосфором связей. [29]

На данной схеме представлены два способа синтеза окиси бис - ( п-кар-боксифенил) фенилфосфина. Одной из промежуточных стадий получения кислоты в обоих способах является магнийорганический синтез. В первом способе исходным продуктом для реакции Гриньяра является фенил-дихлорфосфин, а во втором - дихлорангидрид фенилфосфиновой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4