Фенилэтиламин
Cтраница 1
Фенилэтиламин превращается в NjN-диме-тильное производное при добавлении формалина к раствору этого амина в 90 % - ной муравьиной кислоте. [1]
Фенилэтиламин превращается в N. N-диме-тильное производное при добавлении формалина к раствору этого амина в 90 % - ной муравьиной кислоте. [2]
Фенилэтиламин извлекают из эфирного маточного раствора, оставшегося после отделения аддукта D - () - формы, обрабатывая эфирный раствор соляной кислотой и далее, как описано для В - () - основания, и выделяют перегонкой. [3]
Фенилэтиламин ( ji - фенилэтиламин), С6Н5 - СН2 - СН2 - NH2, встречается в гниющем мясе. Он обладает некоторой активностью, но в терапии не применяется. Фенилэтпламин представляет интерес в том смысле, что в близком отношении к нему находятся описанные в дальнейшем активные препараты. [4]
Фрагмент фенилэтиламина входит также в состав молекул довольно большой группы растительных оснований ( около сотни представителей), именуемых пептидными алкалоидами. Особенность их состоит в том, что в боковой цепи фенилэтиламина здесь имеется двойная связь и она формирует функциональную группу енамина. Пептидные алкалоиды относятся к иней-соединениям ( см. разд. В этом семействе веществ различают три структурных типа: два мета-анса и один пара-анса. Первые два могут иметь 13 - или 15-звенные кольца. [5]
К производным фенилэтиламина относится и широко применяемый антибиотик левомицетин 6.12, который известен также под названиями хлорамфе-никола и хлоромицетина. Молекула его интересна тем, что содержит одновременно две редко встречающиеся в природе функциональные группы: дихлор-метильную и нитрогруппу. Впервые вещество 6.12 было выделено из бактерий Streptomyces venezuleae в 1948 г. Сейчас весь используемый хлоромицетин получают путем химического синтеза. В его молекуле имеются два асимметрических атома. Природный продукт имеет D ( -) трео-конфигурацию, синтетический представляет собой смесь рацематов. Она в два раза менее активна, чем природное вещество. Антибиотик применяют для лечения многих инфекционных болезней. Особенно эффективен он при брюшном и сыпном тифе. [6]
DL-a - фенилэтиламина на оптические антиподы можно использовать непосредственно сиропообразный продукт, полученный после упаривания хлороформа. [7]
Конденсируя с фенилэтиламином другие альдегиды, получают замещенные в положении 1 тетрагидроизохинолины. [8]
Рацемический a - фенилэтиламин имеется в продаже. [9]
В ряду производных фенилэтиламина имеются природные и синтетические вещества, обладающие очень сильным физиологическим действием. [10]
Оптически активные a - фенилэтиламины часто применяют в настоящее время для расщепления рацематов вместо употреблявшихся ранее дорогих природных веществ - бруцина, хинина и др. ( О методах расщепления рацематов см. учебник. Почему диастереомеры в противоположность оптическим антиподам имеют различные физические свойства. [11]
Фенилэтиламин ( ji - фенилэтиламин), С6Н5 - СН2 - СН2 - NH2, встречается в гниющем мясе. Он обладает некоторой активностью, но в терапии не применяется. Фенилэтпламин представляет интерес в том смысле, что в близком отношении к нему находятся описанные в дальнейшем активные препараты. [12]
 |
Кривые ДВ бензоил - ( - 1-фенилэтиламина в бензоле и метаноле. [13] |
В случае бензоил-1 - фенилэтиламина подобное истолкование невозможно. [14]
Этот антибиотик является производным фенилэтиламина. [15]
Страницы: 1 2 3 4