Cтраница 2
Чистоту соли rf-a - фенилэтиламина и / - яблочной кислоты не легко определить по температуре плавления или по удельному вращению. [16]
Этот антибиотик является производным фенилэтиламина. [17]
Многие производные fj - фенилэтиламина обладают ярко выраженным физиологическим действием; ср. [18]
Этот антибиотик является производным фенилэтиламина. [19]
Авторы применяли продажный DL-a - фенилэтиламин, не подвергая его очистке. Получение DL-a - фенилэтил амина описано в сборниках Синт. [20]
Влияние заместителей в боковой цепи фенилэтиламина в значительной мере может быть подавлено путей введения в ядро активирующих его алкоксильных групп. [21]
Если исходить из N-формил-р - фенилэтиламина, то получается изо-хинолин. [22]
Различные окси - к метоксипроизводные фенилэтиламина были синтезированы восстановлением соответствующих арилнитроалкенов литийалюмкнийгидридом в кипящем зфире. [23]
Различные окси - и метоксипроизводные фенилэтиламина были синтезированы восстановлением соответствующих арилнитроалкенов литийалюминийгидридом в кипящем эфире. [24]
Различные окси - и метоксипроизводные фенилэтиламина были синтезированы восстановлением соответствующих нитроарилалке-нов литийалюминийгидридом в кипящем эфире. [25]
![]() |
Кинетика распада гидроперекиси в облученном растворе цито-зина при различных температурах.| Кинетика распада гидроперекиси в облученном растворе тн-мина при различных температурах. [26] |
При добавках после облучения ингибитора класса фенилэтиламинов, слабо тормо - зящего послерадиационное падение вязкости, наблюдается лишь незначительное изменение интенсивности свечения. [27]
Чистоту соли d - a - фенилэтиламина и / - яблочной кислоты не легко определить по температуре плавления или по удельному вращению. [28]
Авторы применяли продажный DL - cc - фенилэтиламин, не подвергая его очистке. Получение DL-a - фенилэтиламина описано в сборниках Синт. [29]
L ( -) - а - Фенилэтиламин получают из оставшегося после отделения О () - аддукта эфирного маточника, экстрагируя его соляной кислотой, промывая хлороформом и подщелачивая. Эти операции аналогичны методу выделения О () - основания. [30]