Фенилэтиламин

Cтраница 3

Кривые ДВ сс-фенилэтилами-на ( 1, 2 и его бензоильного производного ( 3, 4. 1 3-в метаноле. 2, 4-в бензоле. [31]

На примере N-этил - и N-бензил-а - фенилэтиламина и их бензоильных производных было показано, что у этих вторичных аминов, а также у их бензоильных производных эффекта растворителя действительно не наблюдается. [32]

При попытках циклизации неактивных 2-нитрогомовератроил - - фенилэтиламинов наблюдается дегидратация, но циклические соединения не были получены. [33]

Нитростиролы применяются как промежуточные продукты в синтезе фенилэтиламинов, многие из которых обладают фармакЬ - логической активностью и в то же время могут служить полупродуктами в синтезе производных изохинолина. [34]

Кинетика распада гидроперекиси в облученном растворе цито-зина при различных температурах.| Кинетика распада гидроперекиси в облученном растворе ти-мина при различных температурах. [35]

ДНК - При добавках после облучения ингибитора класса фенилэтиламинов, слабо тормо зящего послерадиационное падение вязкости, наблюдается лишь незначительное изменение интенсивности свечения. [36]

Через несколько часов отсасывают выкристаллизовавшуюся соль cf-a - фенилэтиламина и / - яблочной кислоты и на фильтре промывают ее 25 мл ледяной воды. Повторяя этот процесс, можно получить третью, а иногда и четвертую порцию кристаллов, после чего маточный раствор становится настолько вязким, что получить удовлетворительные результаты при кристаллизации невозможно. Оставшийся маточный раствор сохраняют. [37]

Некоторые Симпатомиметические соединения, например амфетамин ( а-ме-тил-р - фенилэтиламин), также являются конкурентными ингибиторами моно-аминооксидазы, так как имеют структурное сходство с субстратами этого фермента; фармакологическое действие этих соединений объяснить трудно. Тирамин, по-видимому, проявляет симпатомиметическую активность косвенно, путем освобождения природных катехинаминов из депо, расположенных в нервных окончаниях. [38]

Промежуточные сс-кетокислоты также способны вступать в реакцию Пиктэ-Шпенглера с фенилэтиламинами и после декарбоксилирования давать те же конечные продукты циклизации. [39]

Химические сдвиги метальных протонов ( 5-значения в млн 1. [40]

Так, например, в () - - фенилэтиламине все протоны смещаются в область слабых полей гораздо сильнее, чем в ( 5) - энантиомере. [41]

Через несколько часов отсасывают выкристаллизовавшуюся соль d - a - фенилэтиламина и / - яблочной кислоты и на фильтре промывают ее 25 мл ледяной воды. Повторяя этот процесс, можно получить третью, а иногда и четвертую порцию кристаллов, после чего маточный раствор становится настолько вязким, что получить удовлетворительные результаты при кристаллизации невозможно. Оставшийся маточный раствор сохраняют. [42]

Возможный путь образования простых бензилизохинолиновых алкалоидов. [43]

Опыты с эфедрином показали, что биосинте-тически это алкалоид типа фенилэтиламина, который претерпел С-метилиро-вание. Сибата и Имасеки [132] вводили М1б - меченые аминокислоты в Ephedra distachya, растущую на гидропонике. Изотопный азот более эффективно отщепляется от фенилаланина, чем от аланина. Углерод формиата найден главным образом в метальных группах, имеющих почти равную радиоактивность. Лит [136, 137] показал, что [ 3 - С14 ] - фенилала-нин метит правовращающий норпсевдоэфедрин, синтезирующийся в Catha edulis, в этом же положении. Вполне вероятно, что эти эфедрины образуются из фенилаланина путем декарбоксилирования, окисления ближайшего к кольцу углеродного атома и С - и N-метилирования. Это аналогично синтезу эпи-нефрина у животных, где 3 4-диоксифенилаланин декарбоксилируется, окисляется ( гидроксилируется) по атому углерода рядом с кольцом и М - метили-руется. В этом случае С-метилирование не происходит. [44]

Рентгенострук-турный анализ [ 70] амида ММПФК с ( S) - фенилэтиламином показал, что в кристаллическом состоянии водород при карбинильном атоме углерода и карбониламидной группы почти заслоняют водородную связь между NH - и ОМе-группами. [45]

Страницы: 1 2 3 4