Феноксазин

Cтраница 2

Феназины, феноксазины и фентиазины несколько отличаются от других гетероциклических соединений по своей структуре, напоминающей скелет антрацена, что обусловливает наличие некоторых характерных методов получения и характерных типов химических реакций. В этой главе обсуждаются методы получения и химические реакции феназинов в целом, а также описаны избранные специфические феназины, которые в настоящее время активно используются. Глава завершается отдельным, но сравнительным обсуждением феноксазинов и фентиазинов. [16]

Феназин, феноксазин и фентиазин - окрашенные соединения, так как пара-диазиновые группировки являются хромофорами. [17]

Феназин, феноксазин и фентиазпн - окрашенные соединения, так как пара-диазиновые группировки являются хромофорами. [18]

Феназин, феноксазин и фентиазин - соединения, окрашенные в желтый цвет. Введение в их молекулу ауксохромов ( например, амино - и окси-групп) превращает их в красители. [19]

Многие реакции феноксазинов сравнимы с реакциями феназинов. В последующем изложении о них будет сказано коротко, а главное внимание будет обращено на различия между этими двумя гетероциклическими системами. [20]

Путем взаимодействия феноксазинов 5 с этанол -, пропаноламином в диок-сане, ДМФА нами были получены синтоны 6, дальнейшая модификация которых приводит к соответствующим аминоалкиламинопроизводным. [21]

Реакционная способность феноксазина и производных фентиазина при взаимодействии с йодистым метилом в диметилформамиде. [22]

При попытках окислить простые феноксазины получаются очень неустойчивые феноксазониевые соли. Неустойчивость их, несомненно, обусловлена наличием троесвязного атома кислорода в о - хиноидной системе. Такого рода системы стремятся вернуться к соответствующей дигидроформе или перегруппироваться в я-хиноидную систему, которая, если и требует, то незначительного участия троесвязного кислорода. [23]

Гетероциклический атом кислорода феноксазина вносит некоторые ограничения в ароматичность этой циклической системы. В нормальном состоянии феноксазин по степени окисления эквивалентен скорее 9 10-дигидрофена-зину, чем феназину. В тех немногих примерах, в которых простые феноксазины находятся в состоянии окисления, эквивалентном феназину, они совсем неустойчивы. Однако если феноксазины содержат соответствующим образом расположенные амино - или оксигруппы, то они могут существовать в любой степени окисления и, конечно, чаще всего в виде феноксазониевых солей. [24]

Фентиазины больше похожи на феноксазины, чем на феназины. Другими словами, обычной структурой простых фентиазинов является восстановленная форма, а феназтиониевая структура встречается редко, за исключением должным образом замещенных амино - или оксипроизводных. Однако феназтионие-вые соли представляют собой более устойчивые образования, чем соответствующие феноксазониевые соли. Кроме того, фентиазины могут быть окислены до сульфоокисей и сульфонов. [25]

В результате получается производное феноксазина, где или ОН. [26]

Керман считал, что окисление феноксазина в кислом растворе дает промежуточную феноксазониевуюсольмерихинона илисеми-хинона. [27]

Фенилфеназоний 278, 283, 290 Феноксазин 265 Феноксид-ион 69, 319, 326 Феноловый красный 71, 187 Фенолфталеин 186 ел Фенолы 65, 67, 69, 318, 322, 326 Феносафранин 284, 290 Фенотиазин 269 Фильтровые красители 159 Фиолетовый Дейбнера 71 ел. [28]

Аналитические характеристики индикаторных реакций для определения меди ( окислитель-кислород. [29]

При окислении о-аминофенола [75] образуется производное феноксазина, экстрагируемое хлороформом. [30]

Страницы: 1 2 3