Феноксазин
Cтраница 3
Феноксазин ( дибензооксазин) - ядро феноксазина распространено в природе. [31]
Подобные реакции известны для катион-радикалов карбазо-лов, феноксазинов, фенотиазинов. [32]
Фенилфеназоний, производные 167 - 169, 180 Феноксазин 164 Фенол ( ы) 13, 16 - 18, 64 сульфирование 11 Фенолфталеин 156 Фенолят-ион 64 Феносафранин 171, 181 Фентиазин 165 Фиксации степень 46, 276 Фиолетовый Дейбнера 148, 152 Флавантрон 231 ел. [33]
Феназиновые красители 875 Фениленовый синий 873 Фенилрозиндулины 879 Феноксазины 896 Феноловый красный 843 Феноловый синий 381, 434 Фенолсульфофталеин 406 Фенолфталеин 352, 489, 840 и ел. [34]
Фенилендиамин 408 Фенилкарбинол 375 Фенилметан 343 Феннлметанол 374 Фенилэтанол 375 Феноксазин 511, 512 Феноксазинового основания соль 512 Феноксильный радикал 364 Феноксиметилпенициллин 494 Фенолы 360 ел. [35]
Наибольший интерес представляют морфолин, пиперазин, пиримидин, хиназо-лин и феноксазин. [36]
При замещении в феназине одного атома азота на атом кислорода получается феноксазин, при замещении на атом серы - фентиазин. [37]
В органическом веществе почвы могут содержаться разнообразные производные, имеющие ядро феноксазина, связанное с различными органическими радикалами ( см. стр. [38]
 |
Циклизация дифениловых эфиров в феноксазины. [39] |
Катион-радикал окрашен, сильно поглощает при 530 - 535 нм, его образование в растворе феноксазина в серной кислоте при стоянии или при добавлении пероксида водорода может быть обнаружено с помощью спектроскопии ЭПР. [40]
Хотя ло химическому строению красители этой группы являются производными феноксазина, исходным продуктом для их получения служит не феноксазин, а другие соединения. [41]
Хотя по химическому строению красители этой группы являются производными феноксазина, исходный продукт для их получения - не феноксазин, а другие соединения. [42]
В молекулы биологически важных гетероциклических сот единений оксазины и тиазины входят в модифицированном виде; таков, например, феноксазин, лежащий в основе строения некоторых красящих веществ грибов, лишайников и бабочек. [43]
Корсцинский и Обарский [272] сделали обзор реакций окисления о-аминофенолов с образованием феноксазонов, причем в большинстве случаев было установлено соотношение механизма циклизации с механизмом получения феноксазинов и феназинов через нитрозосоединения. [44]
Страницы: 1 2 3