Cтраница 1
Феноксигруппа имеет несколько больший - / - эффект, чем метоксигруппа, видимо, вследствие того, что метильная группа является электронодонорной, а фенильная - электроноакцеп-торной. [1]
Феноксигруппа в аксиальной позиции, атомы хлорметильной группы и О ( р) в цис-положении друг к другу. [2]
Наличие феноксигруппы не препятствует конденсации, присутствие в побочных продуктах фенола свидетельствует о частичном отрыве феноксигруппы. [3]
Оттягивание водорода феноксигруппами и рекомбинация феноксигрупп приводит к образованию гидрок-сильных групп. Окраска может появляться вследствие наличия хромофорных групп, которые возникают при атаке радикалами полимерных молекул или при перегруппировке, приводящей к образованию бензофенонов. Оба эти процесса происходят и с модельным соединением - дифенилкарбонатом. [4]
Сульфо - или феноксигруппа в положении 2 может быть замещена при нагревании с двухатомным спиртом и щелочью. Так, при нагревании 1-амино - 4-окси - 2-феноксиантрахинона с едким кали, триметиленгликолем и пиридином при 60 получается соответствующий 2-оксипропокси-антрахинон, а при обработке 100 % - ной серной кислотой при 15 - кислый сульфат, натриевая соль которого является ярко-красным красителем ( III) для шерсти и ацетилцеллюлозы. [5]
При нуклеофильном замещении феноксигруппы в 2 4-динитродифенил-оксиде пиперидином наблюдается катализ реакции основаниями. При использовании в качестве нуклеофилов третичных аминов катализ основаниями не происходит. [6]
Защитная ( 4-метокси) - феноксигруппа, использованная Люттрингхаузом и Симоном [113], трудно удаляется в присутствии других функциональных групп. [7]
Оттягивание водорода феноксигруппами и рекомбинация феноксигрупп приводит к образованию гидрок-сильных групп. Окраска может появляться вследствие наличия хромофорных групп, которые возникают при атаке радикалами полимерных молекул или при перегруппировке, приводящей к образованию бензофенонов. Оба эти процесса происходят и с модельным соединением - дифенилкарбонатом. [8]
Из этих данных следует, что феноксигруппа увеличивает активность атома хлора в р-хлорэфире. [9]
Естественно было ожидать, что замена феноксигруппы на циклогекс-оксигруппу должна увеличить смещение электронов в сторону циклического атома азота и, следовательно, усилить эффект стабилизации пиридинового кольца ( схема на стр. [10]
При действии алкогольного едкого кали под давлением феноксигруппа замещается на этоксил, с образованием ди-р-то-лилэтоксиэтилека, который при кипячении с 20 % - ной серной кислотой дает дитолилуксусный альдегид. [11]
Например, получение производного бисфенола А с концевыми феноксигруппами описывается следующим образом: 606 г бисфенола А растворяют в растворе 119 г едкого натра в 1300 г воды и добавляют 60 г фенола. Далее при 40 по каплям вносят 274 8 г эпихлоргидрина и ведут перемешивание в течение 45 мин. Мягкую смолу, полученную при охлаждении, трижды промывают подкисленной водой в течение 15 мин. [12]
Например, получение производного бисфенола А с концевыми феноксигруппами описывается следующим образом: 606 г бисфенола А растворяют в растворе 119 г едкого натра в 1300 г воды и добавляют 60 г фенола. Далее при 40 по каплям вносят 274 8 г впихлоргидрина и ведут перемешивание в течение 45 мин. Мягкую смолу, полученную при охлаждении, трижды промывают подкисленной водой в течение 15 мин. [13]
Реакцией нуклеофильного замещения атома хлора в монохлорук-сусной кислоте на различные феноксигруппы получены жирноаромати-ческие кислоты, содержащие простые эфирные мостиковые звенья. Проведена идентификация кислот и определены константы ионизации карбоксильных групп. [14]
Реакцией нуклеофильного замещения атома хлора в монохлоруксусной кислоте на различные феноксигруппы синтезированы новые жирно-ароматические кислоты, содержащие простые эфирные мостиковые звенья. Полученные кислоты выделены, идентифицированы и определены константы ионизации карбоксильных групп. [15]