Феноксид

Cтраница 1

Феноксиды растворимы в кетонах ( ацетон, МЭК), в хлорированных и ароматических углеводородах и в большинстве эфиров. В этом плане растворимость феноксидов в толуоле и ксилоле обусловлена трудностями при смывании резистов. Рекомендуется использовать фоторезисты позитивного действия, смываемые щелочами. [1]

Карбоксилированием феноксида калия при более высокой температуре ( 200 С) получают п-гидроксибензойную кислоту ( подробнее о реакции карбоксилирования феноксидов - реакции Кольбе-Шмитта - см. в разд. [2]

Амбидентный ион феноксида привлекает к себе пристальное внимание. Данные спектроскопии Н - ЯМР показывают, что простые феноксиды натрия в метаноле несут по меньшей мере 10 % отрицательного заряда на орто - и пара-атомах углерода. [3]

Особая структура феноксидов определяет характер их химической стойкости. Феноксиды стойки по отношению к кислотам, так как являются полиэфирами. Благодаря своему аморфному строению феноксиды нестойки к воздействию органических растворителей, а так как феноксиды представляют собой полярный компаунд, то особенно легко они растворяются полярными растворителями, Феноксиды химически стойки в разбавленных кислотах и щелочах, а также в растворах хлорного железа, хлорной меди, персульфата аммония и других травителей. [4]

В щелочных условиях образующийся феноксид быстро конденсируется с непрореагировавшей солью диазония. [5]

Например, при взаимодействии сухого феноксида натрия с оксидом углерода ( ТУ) при температуре 125 С и давлении 5 атм получается салицилат натрия, который при обработке минеральной кислотой превращается в салициловую кислоту. [6]

Естественно, что между амбидентными феноксид и енолят-ионами существует определенная аналогия. Фенол также является аналогом енола и между ним и его кето-формами ( 2 4 - и 2 5-циклогексадиенами) должны существовать отношения, подобные тем, которые наблюдаются для равновесия кето - и енольной форм кетонов. [7]

Специфическим катализатором орто-алкилирования фенолов является феноксид алюминия. [8]

При взаимодействии галогенопроизводных с алкоксидами или феноксидами щелочных металлов образуются простые эфиры. [9]

Основным способом получения салициловой кислоты является карбок-силирование феноксида натрия диоксидом углерода под давлением при 120 - 130 С. [10]

При сплавлении Na-соли бензолсульфокислоты с твердой щелочью образуется феноксид натрия. [11]

Сложные эфиры фенолов образуются при ацилировании фенолов или феноксидов щелочных металлов более активными ацилирующи-ми реагентами - ангидридами или хлорангидридами карбоновых кислот. [12]

Получение фенола из каменноугольного битума по схеме Франка - Коллина. [13]

Полученный экстракт обрабатывают диоксидом углерода - происходит превращение хорошо растворимых феноксидов натрия в соответствующие неионизированные малорастворимые фенолы, вследствие чего они осаждаются из водного раствора карбоната натрия. [14]

Задание 5.28. Напишите схему реакции взаимодействия 2-иодбутана с феноксидом калия; опишите механизм реакции и назовите полученный / продукт. [15]

Страницы: 1 2 3 4