Феноксид

Cтраница 3

Морган [13, 55] полагает, что реакция получения полиэфиров из хлоран-гидрпдов дикарбоновых кислот и бис-фенолов в этом случае протекает путем нуклеофильной атаки феноксида на хлораигидрид дикарбоновоп кислоты. [31]

В большом масштабе ( десятки тыс. т) осуществляется производство 2 4-дихлорфенола ( 26), используемого для получения гербицидов - 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты ( 2 4 - Д) и 2 4-дихлорфеноксипропионовой кислоты - взаимодействием феноксида с соответствующими хлоралканкарбоновыми кислотами. Дихлорфенол ( 26) очищают фракционной дистилляцией. Другой путь к 2 4 - Д - хлорирование феноксиуксусной кислоты, но по этому методу качество ниже, чем из очищенного 2 4-дихлорфенола. [32]

То, что все соединения пентафенил - и тетрафенилхромовых рядов обладают почти одинаковыми спектральными и магнитными свойствами, стало теперь вполне понятно; стало ясно также обменное замещение анионов, как, например, в случае превращения феноксида в иодид с освобождением фенола. [33]

А. Принцип анионной хроматографии при применении раствора феноксида натрия в качестве подвижной фазы. [34]

Разделительная колонка: 300X2 8 мм; неподвижная фаза: дауэкс 2; компенсационная колонка: 250X9 мм; неподвижная фаза: дауэкс 50WX8 ( Н - фор-ма); подвижная фаза: 0 015 моль / дм3 феноксида натрия; скорость потока: 64 см3 / ч; проба: 0 01 мл речной воды. [35]

Очень удобный метод получения триэфиров фосфористой кислоты основан на термодинамически контролируемой равновесной реакции между триэфиром, чаще всего триэтил - или трифенилфос-фитом, и необходимым количеством спирта или фенола; подобные процессы катализируются следовыми количествами оснований, например этоксида или феноксида натрия, или кислот, например фосфорной. [36]

Ароматические карбоновые кислоты или их производные можно получать ацилировавием аренов действием карбонилгалогенидов ХСОС1 ( ХС1, NRs, SR) и изоцианатов или изотиоцианатов RNCY ( YO, S) в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса, а также при действии СС2 на металлоарены и на феноксиды щелочных металлов. Практическое значение имеет способность солей аренкарбоновых кислот к диспроп орциониро-ванию и изомеризации путем миграции карбоксилатной группы яри высокой температуре. [37]

Особая структура феноксидов определяет характер их химической стойкости. Феноксиды стойки по отношению к кислотам, так как являются полиэфирами. Благодаря своему аморфному строению феноксиды нестойки к воздействию органических растворителей, а так как феноксиды представляют собой полярный компаунд, то особенно легко они растворяются полярными растворителями, Феноксиды химически стойки в разбавленных кислотах и щелочах, а также в растворах хлорного железа, хлорной меди, персульфата аммония и других травителей. [38]

Реакция проводится при сплавлении сульфокислот с щелочами. Первоначально образующиеся феноксиды обрабатывают сильными кислотами для получения свободных фенолов. [39]

Из этих данных следует, что нуклеофильность различных реагентов в протонной среде не коррелирует каким-либо образом с их основностью по отношению к протону. Азид -, феноксид - и бромид-ионы обладают одной и той же нуклеофильностью по отношению к СНз. Те же отношения наблюдаются и для Г и НОО анионов, р а сопряженных кислот различаются на 20 единиц. [40]

Феноксиды растворимы в кетонах ( ацетон, МЭК), в хлорированных и ароматических углеводородах и в большинстве эфиров. В этом плане растворимость феноксидов в толуоле и ксилоле обусловлена трудностями при смывании резистов. Рекомендуется использовать фоторезисты позитивного действия, смываемые щелочами. [41]

Продуктом является в основном о-гидроксибензоат ( салици-лат) натрия ( 71), образуются лишь следы пара-изомера. Однако если реакцию проводят с феноксидом калия, то основным продуктом является n - гидроксибензоат. [42]

Изомеры, получаемые преимущественно при температуре ниже 50 С, могут быть изомеризованы в лара-производные при нагревании до 150 С в присутствии кислотного катализатора. При нагревании до 150 С в присутствии феноксидов Са, Mg, Zn и А1 с высоким выходом образуются орго-производные. [43]

Амбидентный ион феноксида привлекает к себе пристальное внимание. Данные спектроскопии Н - ЯМР показывают, что простые феноксиды натрия в метаноле несут по меньшей мере 10 % отрицательного заряда на орто - и пара-атомах углерода. [44]

Когда изменения в структуре катализатора затрагивают Нуклеофильный атом, всякого рода корреляции между основностью и нуклеофильностью отсутствуют. Например, бутилмеркап-тид натрия характеризуется такой же основностью, как и соответствующий феноксид, но нуклеофильность первого по отношению к насыщенному атому углерода в 103 раз выше. С другой стороны, феноксид - и бромид-ионы обладают одинаковой яуклеофильностью по отношению к насыщенному атому углерода, но их основность различается в 1017 раз. Корреляции между основностью и нуклеофильностью часто не существует даже для атомов одной группы периодической системы Менделеева. [45]

Страницы: 1 2 3 4