Фенол - даюта
Cтраница 1
 |
ПМР-спектр этанола. [1] |
Фенолы дают характерное для всех фенолов окрашивание с водным раствором РеС1ч в результате образования комплексных солей ( см. гл. [2]
Фенолы дают характерное для всех енолов окрашивание с водным раствором FeCl3 в результате образования комплексных солей. [3]
Фенолы дают также цветные реакции, которые позволяют легко их открывать. [4]
Фенолы дают характерное для всех фенолов окрашивание с водным раствором FeCl3 в результате образования комплексных солей ( см. гл. [5]
Фенолы дают с хлоридом железа ( Ш) цветную реакцию: для одноатомных фенолов характерна сине-фиолетовая окраска, а для многоатомных - окраска различных оттенков. Эту реакцию широко используют для качественного обнаружения фенолов. [6]
Многие фенолы дают с хлорным железом, по-видимому, комплексные соединения, продукты диссоциации которых окрашивают раствор. Избыток хлорного железа подавляет диссоциацию указанных соединений, и окраска исчезает или меняется. [7]
 |
Окраски колец в местах соприкосновения слоев. [8] |
Некоторые фенолы дают характерные окраски [104] после смешения примерно 0 1 - 0 2 г с разбавленной соляной кислотой, добавления нескольких кусочков нитрита натрия и осторожного нагревания этой смеси до кипения. [9]
Эфиры фенолов дают переменные количества различных продуктов замещения в зависимости от того, в какой мере происходит смещение о-электронов от алкильной группы к кислороду при сопряжении последнего с бензольным ядром. Чем больше подает электроны ал-кильная группа, тем больше С-эффект фенольного кислорода. [10]
Эфйры фенолов дают переменные количества различных продуктов замещения в зависимости от того, в какой мере происходит смещение з-электронов от алкильной группы к кислороду при сопряжении последнего с бензольным ядром. Чем больше подает электроны ал-кильная группа, тем больше С-эффект фенольного кислорода. [11]
Например, фенолы дают цветную реакцию с 1 % раствором хлорного железа ( III), оксососдинения проявляются 2 4-динитрофснилгидра: 1ином, аминокислоты и амино-фосфатиды проявляются нингидрином. В биохимическом анализе применяют реакции ингибирования ферментативных реакций на хро-матографичсской пластинке для идентификации веществ. [12]
Нейтральные или слабокислые растворы фенолов дают с хлоридом железа ( III) интенсивную окраску. [13]
Последние при конденсации с фенолом дают модифицированную фенолформальдегидную новолачную смолу, пригодную для изготовления пресс-порошков, обладающих теплостойкостью по Мартенсу выше 300 С. [14]
Катте-лена на фенолы; - фенолы дают при добавлении к их растворам в серной кислоте небольшого количества бензоилакриловой кислоты оранжево-красное окрашивание; ди-фенолы дают это окрашивание только при нагревании. [15]
Страницы: 1 2 3 4