Cтраница 3
Все фенолы дают с хлорным железом окрашивание; одноатомные фенолы обычно дают окрашивание фиолетового или синего цвета. [31]
Все фенолы дают с хлорным железом окрашивание; одноатомные фенолк обычно дают окрашивание фиолетового или синего цвета. Окрашивание обусловлено образованием сложных комплексных солей. [32]
Все фенолы дают с хлорным железом окрашивание; одноатомные фенолы обычно дают окрашивание фиолетового или синего цвета. [33]
Автор показал, что при многочасовом встряхивании водного раствора свежеприготовленной НВгО с бензолом, толуолом или бензойной кислотой образуются с неплохими выходами соответствующие монобромпроиз-водные. Анилин и фенол дают в этих условиях сразу трибромпро-изводные, а фталевая кислота и нитробензол остаются неизмененными. Аналогично фенолу, с образованием полизамещенных, бро-мируются и другие ароматические оксисоединения. [34]
С фенолами конденсация карбоновых к-т и их галоидангидридов идет значительно легче: иногда даже отпадает необходимость применения более реакциеспособных галоидангидридов кислот. Так, фенолы дают легко при действии карбоновых K - TnZnCl2 окси-производные кетонов. [35]
Элюаты растворяют в одной капле 1-процентного раствора 5-нитрозо - 8-оксихинолина в концентрированной серной кислоте и смесь осторожно нагревают. Незамещенные в пара-положении фенолы дают окрашивание от темно-коричневого до фиолетового. [36]
Криоскопические исследования взаимодействия кислот с ке-тонамя и спиртами, проведенные автором с сотрудниками, показали, что карболовые кислоты образуют со спиртами соединения состава АВ и АВ2, а с фенолами состава АВ. С кетонами кислоты и фенолы дают продукты присоединения одного и того ж е состава АВ, в которых на одну молекулу кислоты или фенола приходится одна молекула кетона. Эти исследования показали возможность образования соединений переменного состава в том смысле, что к молекуле одного вещества, например кетона, могут присоединяться различные ассоциаты спирта. [37]
Следует помнить о возможности реакции диазометана с гидроксильной группой и этиленовой связью. Так, например, фенолы дают с диазометаном простые метиловые эфиры, поэтому при действии диазометана на фенолкар-боновые кислоты, наряду с этерификацией карбоксильной группы, происходит и метилирование фенольного гидроксила и в результате получается метиловый эфир метоксилированной кислоты. [38]
Большое число красителей для новых синтетических волокон получается из гомоциклических диазосоединений. Последние при азосочетании с фенолами дают красители, которые нашли применение для крашения полиолефинов. Для этой цели особенно удобными оказались азосоставляющие, содержащие трет-бутильную. [39]
В отличие от карбоновых кислот, которые образуют при этом сложные эфиры, фенолы дают простые арилалкшювые эфиры. Ввиду важности метиловых эфиров диазометан применяется чаще других диазоалканов. [40]
В результате сульфирования фенола 20 % - ным олеумом образуются 2 4 - и 2 6-ди-сульфофенолы и частично трисульфофенол. Дисульфофенол при 100 - 110 С легко изомеризуется в 2 4-дисульфофенол, поэтому в конце сульфирования фенола дают выдержку при 100 - 110 С для перевода 2 6-дисульфофенола в 2 4-изомер, который легче нитруется. [41]
Так, например, соляная кислота взаимодействует с формальдегидом с образованием монохлфметилового спирта и оксихлорметило-вого эфира, щелочи с фенолами дают феноляты. [42]
Несмотря на то что химиками предложено большое число самых разнообразных растворителей для аналитической практики, спирты до настоящего времени сохраняют одно из главных положений в аналитической химии неводных растворов. Это объясняется их свойствами: многие спирты при обыкновенной температуре бесцветные легкоподвижные жидкости ( за исключением грег-бутанола с ГПЛ 25 50С и ГКШ 82 8 С); сравнительно недороги, отличаются высокой растворяющей способностью даже в тех: случаях, когда растворяемое вещество имеет относительно высокую молекулярную массу; пары их сравнительно мало токсичны-пригодны для индикаторных, потенциометрических, кондуктомет-рических, спектрофотометрических, хроматографических и других методов анализа неорганических, органических и элементоргани-ческих соединений; некоторые из них ( изопропанол, н-бутанол, грет-бутанол) характеризуются хорошими дифференцирующими-свойствами; большинство из титруемых в среде спиртов, кислот и фенолов дают резкие скачки титрования; хорошо растворимы в других органических растворителях и смешиваются с водой в любых соотношениях, что представляет большие удобства для использования их в аналитической химии. [43]
Обычно появляется глубокая синяя или фиолетовая окраска. Некоторые фенолы дают зеленое или красное окрашивание, оно ярче проявляется в воде и хлороформе и хуже в спирте. [44]
Метиловый спирт в концентрациях, превышающих 3 мг / л, и ацетон в концентрациях, превышающих 10 мг / л, мешают определению, образуя с диа-зотированной сульфаниловой кислотой окрашенные соединения. Присутствие сульфитов и сульфидов, в количествах до 30 мг / л каждого, отражается на результатах анализа незначительно. Гомологи фенола дают окраски различной интенсивности, что также отражается на результатах определения. Высшие фенолы при перегонке в дистиллят не переходят, поэтому они не мешают определению. [45]