Cтраница 2
Взаимодействуя с хлорным железом, фенолы дают окрашенные ( синие, зеленые, фиолетовые) феноляты. Наибольшее значение имеют одноатомные фенолы. [16]
Нейтральные или слабокислые водные растворы фенолов дают с хлорным железом интенсивную характерную окраску ( см. таблицу 1.2 в гл. I), хотя пирокатехин, гидрохинон и их производные окисляются до соответствующих хинонов. [17]
Известны катализаторы, которые при алкилировании фенола дают в основном о-моноалкилфенол ( например, алкоголяты алюминия), но с кислотными катализаторами получается алкилат, содержащий главным образом тг-алкилфенол. [18]
Установлено, что применяемые методы определения фенолов дают заниженные результаты, так как раствором 109ч - нои щелочи удается выделить только часть фенолов, содержащихся в смоле. Показано, что с повышением концентрации щелочи количество выделенных фенолов увеличивается. [19]
Данные о реакционной способности углеродных атомов в молекулах фенолов дают возможность ввести новую классификацию фенолов. Мы видели, что фенолы могут быть классифицированы по числу реакционноспособных атомов углерода или по функциональности. Новая классификация позволяет различать и классифицировать фенолы одинаковой функциональности в зависимости от их сродства к формальдегиду. [20]
Фенолы превращаются в карбама-ты [6], однако эфиры фенолов дают алкоксибензанилид. [21]
Они обладают кислотным характером, который проявляется в легкости, с которой фенолы дают соли при действии щелочей. [22]
Дихлоркарбены, генерируемые из хлороформа в щелочной среде, при электрофильной атаке фенола дают дихлорхинр-метановый карбанион, который стабилизуется - превращаясь в дихлорме-тильное производное. Это производное может быть выделено, если атакуемое положение замещено алкильной группой. [23]
Метилирование и другие простые реакции алкилирования легко осуществляются при использовании диалкилсульфатов в тех случаях, когда фенолы дают водорастворимые соли щелочных металлов; будучи жесткими электрофилами, сульфаты способствуют О-алкилированию. Затрудненные или хелатированные фенолы можно превращать в натриевые или литиевые соли действием гидрида натрия или алкиллития и алкилировать алкилгалогенидом в эфире или диполярном апротонном растворителе. В случае хелатирован-ных фенолов хорошо действует система диметилсульфат-сухой ацетон-карбонат калия. [24]
Метилирование и другие простые реакции алкилирования легко осуществляются при использовании диалкилсульфатов в тех случаях, когда фенолы дают водорастворимые соли щелочных металлов; будучи жесткими электрофилами, сульфаты способствуют О-алкилированию. Затрудненные или хелатированные фенолы можно превращать в натриевые или литиевые соли действием гидрида натрия или алкиллития и алкилировать алкилгалогенидом в эфире или днполярном апротонном растворителе. В случае хелатирован-ных фенолов хорошо действует система диметилсульфат-сухой ацетон-карбонат калия. [25]
Сильные водородные связи, образуемые ДМСО с растворенными в нем фенолами, замедляют обмен настолько, что в отсутствие катализаторов протоны воды и группы ОН фенола дают разделенные узкие сигналы ЯМР. В диоксане, образующем более слабые водородные связи, обмен протекает быстрее и разделенные линии воды и группы ОН уширены. [26]
Гофман и Цедвитц174 рекомендовали нитрозил-перхлорат как реактив на амины и фенолы. Фенолы дают с этим реактивом характерную окраску, а первичные ароматические амины вступают с ним в бурную реакцию. [27]
Фенолы хорошо могут быть охарактеризованы, подобно спиртам, реакциями с хлорангидридами кислот и изоцианатами. Многие фенолы дают хорошо кристаллизующиеся трибромфенолы. [28]
Все фенолы дают с хлорным железом окрашивание; одноатомные фенолы обычно дают окрашивание фиолетового или синего цвета. [29]
Многие фенолы дают хорошо кристаллизующиеся трибромопроизводные. [30]