Cтраница 1
![]() |
Принципиальная технологическая схема получения амилфенолов. [1] |
Расплавленный фенол из емкости 1 и смесь пентенов из емкости 2 через баки для взвешивания 3 подаются в алкилатор 4, облицованный стеклом и оборудованный механической мешалкой. [2]
![]() |
Зависимость тел. гературы кристаллизации фенола от содержания в ье -.. воды. [3] |
Расплавленный фенол тщательно перемешивают для получения средней пробы и заливают на 3 / 4 высоты в предварительно нагретый до 41 С сосуд от аппарата Жукова. Затем вставляют в горлышко аппарата пробку с термометром с ценой деления 0 5 - 0 2 С и ставят на стол, в место, отгороженное от сквозняков и больших движений воздуха. Отмечают показания термометра через каждые 30 сек, время от времени энергично встряхивая прибор во избежание переохлаждения фенола. [4]
Расплавленный фенол переливают в колбу Вюрца. Горло колбы закрывают пробкой с термометром на 250, к боковому отростку присоединяют приемную колбу и закрепляют ее в наклонном положении. Нагревание ведут на электрической плитке. Остаток в колбе Вюрца ( высшие фенолы и гудрон) отбрасывают. Необходимо следить, чтобы в конце перегонки не начали перегоняться крезольноксилено-вые примеси, которые быстро отгоняются при 200 - 230 и вызывают поро-зовение свежеперегнанного фенола. [5]
![]() |
Схема установки для произ - давления пара в рубашке реак-водства феноло - альдегидных смол. T0pai манометром для изме. [6] |
Расплавленный фенол и формалин подаются в весовые мерники центробежным насосом из сырьевых цистерн. Из этих мерников фенол и формалин накачиваются или засасываются при помощи вакуума в загрузочный бак дад аппаратом, откуда самотеком поступают в аппарат. [7]
Расплавленный фенол постепенно, при постоянном встряхивании и перемешивании, прибавляют к 333 мл разбавленной азотной кислоты ( 1 11), находящейся в литровой колбе, охлаждаемой холодной водой. После введения всего фенола колбу с темноокрашенной смесью оставляют стоять в холодной воде на 3 - 5 час, время от времени встряхивая ее. Затем сливают кислоту с выделившегося масла, промывают его несколько раз водой, переносят в колбу для перегонки с водяным паром ( рис. 2) и перегоняют с паром до тех пор, пока не станет перегоняться лишь одна вода. [8]
Расплавленный фенол загружают в реактор из кислотоупорной стали, в рубашку которого пускают пар ( 1 - 1 5 ат), вносят серную кислоту и после 10 мин. Вначале вносят 30 - 40 % от всего количества опилок ( в течение 15 - 25 мин. По окончании загрузки давление пара поднимают до 1 5 - 2 ат и при 110 - 115 ведут конденсацию с обратным холодильником еще 3 - 4 часа; затем приступают к сушке смолы, для чего давление пара в рубашке доводят до 6 ат и переключают холодильник на прямой. Когда сушка закончена, в котел вносят водный раствор извести ( для нейтрализации кислоты), перемешивают и сушат в течение часа, после чего готовую смолу сливают. [9]
Расплавленный фенол загружают в реактор из кислотоупорной стали, в рубашку которого пускают пар ( 1 - 1 5 ат), вносят серную кислоту и после 10 мин. Вначале вносят 30 - 40 % от всего количества опилок ( в течение 15 - 25 мин. По окончании загрузки давление пара поднимают до 1 5 - 2 ат и при ПО-115 ведут конденсацию с обратным холодильником еще 3 - 4 часа; затем приступают к сушке смолы, для чего давление пара в рубашке доводят до 6 ат и переключают холодильник на прямой. Когда сушка закончена, в котел вносят водный раствор извести ( для нейтрализации кислоты), перемешивают и сушат в течение часа, после-чего готовую смолу сливают. [10]
![]() |
Схема процесса производства фурилофенолоформальдегидного полимера. [11] |
Расплавленный фенол из хранилища / ( рис. 37) и формалин из хранилища 2 закачиваются в мерники 3, 4, откуда поступают в реакционный аппарат 6, соединенный с обратным холодильником 7 и снабженный мешалкой и рубашкой. [12]
Расплавленный фенол кристаллизуется при 40 5 - 40 9 С. При длительном соприкосновении с воздухом он окисляется и окрашивается в красный цвет. Примесь воды понижает температуру плавления фенола, при этом каждый процент воды снижает точку плавления на 1 2 С. Смешиваясь с водой при невысокой температуре, фенол образует жидкость, состоящую из двух слоев: нижнего - раствора воды в феноле, верхнего - раствора фенола в воде. [13]
Расплавленным фенолом с температурой до 50 заполняют предварительно нагретый в сушильном шкафу прибор Жукова ( см. рис. 10) на 2 / з его объема. В расплавленный фенол погружают термометр с ценой деления 0 1 или 0 2 и оставляют его в покое. При достижении предполагаемой температуры затвердевания жидкость в приборе помешивают термометром, не задевая его стенок, что способствует кристаллизации и подъему температуры. Желательно через каждые 30 секунд записывать в лабораторный журнал температуру жидкости, а затем затвердевшей массы и по окончании определения вычертить кривую охлаждения. [14]
Расплавленным фенолом с температурой до 50 С заполняют предварительно нагретый в сушильном шкафу прибор Жукова ( см. рис. 10) на 2 / з его объема. В расплавленный фенол погружают термометр ( цена делений 0 1 или 0 2 С) и оставляют его в покое. Через каждые 30 сек нужно записывать в лабораторный журнал температуру жидкости, а затем затвердевающей массы и по окончании определения вычертить кривую охлаждения. [15]