Расплавленный фенол

Cтраница 2

К расплавленному фенолу приливают при непрерывном перемешивании небольшими порциями серную кислоту. [16]

Для хранения расплавленного фенола применяют эмалированную или алюминиевую аппаратуру, так как сталь вызывает потемнение фенола, что недопустимо при получении светлых смол. [17]

Получается при взаимодействии расплавленного фенола с монохлоруксусной кислотой в присутствии водного раствора щелочей. [18]

К 30 г свежеперегнанного расплавленного фенола С6Н5ОН в плоскодонной колбе емкостью 0 5 л приливают 275 мл серной кислоты H2SO4 уд. Колбу закрывают резиновой пробкой, снабженной длинной, вертикально поставленной трубкой ( около 0 5 л) с оттянутым верхним концом. Нижний конец трубки должен выступать на 15 - 20 мм под пробкой. [19]

К 30 г свежеперегнанного расплавленного фенола С6Н5ОН в плоскодонной колбе емкостью 0 5 л приливают 275 мл серной кислоты H2SO4 уд. Колбу закрывают резиновой пробкой, снабженной длинной, вертикально поставленной трубкой ( около 0 5 м) с оттянутым верхним концом. Нижний конец трубки должен выступать на 15 - 20 мм под пробкой. [20]

Фенолят растворим в расплавленном феноле, вследствие чего коррозия идет быстро. [21]

В сухой аппарат загружают расплавленный фенол, нагревают его до 80 и растворяют в нем сухой измельченный 2-метокси - 6 9-дихлоракридин. [22]

В смеситель 1 подаются расплавленный фенол, формалин и часть катализатора - соляной кислоты. Процесс образования олигомера проходит при температуре 100 С и давлении 105 Па. Надсмольная вода выводится на очистку, а жидкий олигомер поступает в трубчатый сушильный аппарат 4, обогреваемый паром до температуры 140 - 160 С. Пары проходят холодильник-конденсатор бив виде конденсата, содержащего до 20 % фенола, добавляются к свежему фенолу. [23]

Прибавляют 2 5 мл расплавленного фенола Р и 5 мл йодистоводородной кислоты ( - 970 г / л) ИР соединяют колбу с холодильником. Через капиллярную боковую трубку в колбе для кипячения равномерно пропускают медленный ток углекислого газа Р и жидкость слегка нагревают при помощи микрогорелки или другого подходящего устройства так, чтобы пары кипящей жидкости поднимались до половины холодильника. Для большинства веществ для завершения реакции и прохождения через прибор достаточно 30 мин. Затем содержимое обеих поглотительных склянок смывают в коническую колбу емкостью 250 мл, содержащую 5 мл раствора ацетата натрия ( 150 г / л) ИР. [24]

Демонстрационные опыты: взаимодействие расплавленного фенола с натрием, вытеснение фенола из фенолята угольной кислотой и получение фенолформальде-гидной смолы - следует проводить в вытяжном шкафу, имеющем витринное стекло. При отсутствии шкафа опыты проводят в демонстрационных пробирках в конце урока и вентилируют помещение. По окончании опытов посуду тотчас же моют, а вредные вещества запирают в шкафу учителя. [25]

Последний смешивают с каплей расплавленного фенола и 5 мл воды и добавляют к нему 1 - 2 мл раствора хлорной извести. Появляется грязнофиолетовая окраска, переходящая после добавления избытка аммиака в устойчивую индигово-синюю. [26]

Нами проведены исследования процесса хлорирования расплавленного фенола газообразным хлором в аппаратах непрерывного-действия. [27]

Схема промышленного производства новолачпых фе-нольных смол периодическим методом. [28]

Сначала через мерник в реактор подают расплавленный фенол, который хранят в резервуаре из легированной стали при температуре около 60 С. Потом отгоняют воду и метанол, а затем, нагревая продукты реакции до 160 С, под вакуумом отгоняют непрореагировавший фенол. [29]

Полученный прозрачный раствор смешивают с каплей расплавленного фенола, и 5 мл воды и добавляют к нему 1 - 2 мл раствора хлорной извести. [30]

Страницы: 1 2 3 4