Простой фенол

Cтраница 2

Самым простым фенолом является оксибензол С6Н5ОН, называемый фенолом. [16]

Самым простым фенолом является оксибензол С8Н5ОН, называемый фенолом. [17]

Напротив, простые фенолы растворяются в воде, но растворимость уменьшается для более сложных молекул, и это убывание не компенсируется возрастанием числа феноль-ных гидроксильных групп в результате того, что при максимальном числе водородных связей повышается тенденция к образованию структуры с прочной кристаллической решеткой. [18]

Тонкослойной хроматографии простых фенолов было уделено очень много внимания в связи с тем, что эти соединения трудно разделить с помощью бумажной хроматографии. Было опробовано большое число хроматографических систем ( сорбентом обычно служил силикагель О), однако ни одну из исследованных систем нельзя считать универсальной. В табл. 12.6 указан состав систем растворителей, используемых для разделения обычных фенолов и фенолкарбоновых кислот растительного происхождения на пластинках с силикагелем и целлюлозой. [19]

Разделение фенолов. [20]

Поведение даже простых фенолов в колонке, наполненной се-фадексом, достаточно сложно и предсказать зависимость величины / Cd от структуры трудно. Факторы, которые определяют удерживаемые объемы, включают как число, так и положения гидроксильных и замещающих групп, которые влияют на силы связывания. К этим факторам относится и среда. [21]

Нуклеофильное замещение простых фенолов неизвестно, однако для некоторых замещенных производных это важная реакция. [22]

Попытки превращения простых фенолов в продукты окисления, которые диссоциировали бы на свободные радикалы, не дали вполне определенного результата, хотя при - этом и были получены окрашенные растворы. [23]

Количественный анализ простых фенолов проводится по методу Фолина - Чокальте ( стр. [24]

Нуклеофильное замещение простых фенолов неизвестно, однако для некоторых замещенных производных это важная реакция. [25]

Первая попытка разделить простые фенолы на полиамиде была сделана Карелли с соавт. При элю-ции смеси изомерных ксиленолов циклогексаном с полиамидной колонки - было замечено, что адсорбция увеличивается с уменьшением экранирующего влияния метальных групп на фенольный гидроксил. [26]

Первая попытка разделить простые фенолы на полиамиде была сделана Карелли с соавт. При элю-ции смеси изомерных ксиленолов циклогексаном с полиамидной колонки было замечено, что адсорбция увеличивается с уменьшением экранирующего влияния метильных групп на фенольный гидроксил. [27]

Наиболее важными из простых фенолов, применяемых в терапии, являются салицилаты. Его применяли как болеутоляющее и как противовоспалительное средство. Синтетические производные салициловой кислоты, например аспирин, служат хорошими анальгетиками, жаропонижающими и противоспалительными средствами, а также средствами для лечения ревматических заболеваний. [28]

Наиболее важными из простых фенолов, используемых в терапии, являются салицилаты. [29]

Последнее объясняет, почему простые фенолы и некоторые другие соединения ( бензофенон) не оказывают дубящего действия. Строение дубящих веществ природного происхождения неизвестно, но, по-видимому, они удовлетворяют требованиям, сформулированным Лолларом. [30]

Страницы: 1 2 3 4