Cтраница 3
В креозотных маслах содержится простой фенол ( CeHsOH), о -, м - и п - крезолы ( С6Н4 ( ОН) СН3), этилфенол ( флорол) ( С6Н4 ( ОН) С2Н5), ксиленолы ( С6Нз ( СНз) 2ОН), гваякол ( С6Н4 ( ОН) ОСН3), креозол ( С6Н3 ( ОН) ( ОСН3) СН3) и другие фенолы. [31]
Чтобы добиться удовлетворительного разрешения производных простых фенолов, отличающихся друг от друга положением заместителей, приходится пользоваться несколькими типами колонок, поскольку близкородственные соединения ( например, о -, м - и n - крезолы) могут иметь одинаковые времена удерживания на какой-то одной или даже на двух разных колонках. [32]
В группу г. чикозидов простых фенолов относят такие гл и коз иды которые при гидролизе расщепляются на а гл и коны, содержащи эдну или несколько гидроксильных фенольных групп при одно; Зензолыгом кольце. Кроме фенольных гидрокснлов в качеств заместителей в агликонах могут быть оксиметильная, окснэтильна: или карбоксильная группы. [33]
К группе летучих фенолов относят простой фенол С6Н5ОН, три крезола, шесть ксиленолов, гваякол, тимол и многие их замещен ные. Относительно того, переходят ли в отгон или не переходят нафтолы и пирокатехин, литературные данные противоречивы. [34]
Многоатомные фенолы, как и простой фенол, дают различные цветные реакции с хлорным железом. По характерному окрашиванию фенолы обычно отличают друг от друга. [35]
Давно известно, что соли простых фенолов подвергаются С-алкилированию по реакции с бензил - или аллилгалогенидами в неполярных растворителях ( аллилирование по Кляйзену), хотя реакция и не ограничивается использованием реакционноспособных галогенидов и может протекать в более жестких условиях с одноатомными фенолами и насыщенными алкилгалогенидами. [36]
В ацетонитриле, диметилформамиде, тетрагидрофуране простые фенолы не восстанавливаются на ртутных или платиновых катодах; в этих растворителях их используют только как доноры протонов. В неводных системах, напротив, они окисляются довольно легко. Фенолы более простого строения дают при окислении промежуточные продукты с высокой реакционной способностью, которые быстро полимеризуются. Продукты низкого молекулярного веса можно получить только из тех фенолов, у которых блокированы орто - и пара-положения. Вольтамперометрия фенолов на вращающемся платиновом электроде обнаруживает двухэлектрон-ную волну, за которой иногда следует вторая волна. Соответствующие данные приведены в табл. 8.1. Как следует из работы. Вермиллиона и Перла [6], при окислении 2 6-ди-г / 7ег - бутил - - кре-зола ( I) в ацетонитриле на фоне NaClO4 зависимость высот волн от концентрации не линейна. Отклонение от линейности, по-видимому, обусловлено конденсацией исходного продукта в соответствующий дифенилэтилен, способный окисляться при потенциале второй волны деполяризатора. [37]
К группе летучих фенолов относятся: простой фенол, три крезола, шесть ксиленолов, гваякол, тимол и многие их замещенные. Частично с паром отгоняются пирокатехин и а-нафтол. [38]
К группе летучих фенолов относятся: простой фенол CeNsOH, три крезола, шесть ксиленолов, гваякол, тимол и многие их замещенные. Частично с паром отгоняются пирокатехин и а-нафтол. [39]
В то время как гидроксильная группа простых фенолов как будто не имеет основных свойств, интересно отметить тот факт, что гидроксиль-ные производные дифениламина, который с разбавленными минеральными кислотами солей не дает, легко растворяются уже в довольно разбавленной соляной кислоте. Так как не исключена возможность, что при этом образовании солей принимают участие гидроксильпые группы, то здесь было бы желательно более подробное исследование. Основные свойства фенольного гидроксила ясно проявляются тогда, когда эта группа вступает в соответствующее место основных хромогенов некоторых хинонимидных красящих веществ. Она действует тогда совершенно так же, как аминная группа на том же месте. [40]
Такие же результаты получим при сравнении простых фенолов R - ОН с аналогичными соединениями, содержащими ОН-группы, стоящие рядом. Как было указано, железо образует с фенолом С6Н5ОН окрашенное малодиссоциированное соединение. Однако это соединение недостаточно прочно. При действии гидроокиси аммония или углекислого натрия оно легко разлагается, при этом осаждается гидроокись железа. [41]
Такие же результаты получим при сравнении простых фенолов R - ОН с аналогичными соединениями, содержащими ОН-группы, стоящие рядом. Как было указано, железо образует с фенолом С Н5ОН окрашенное малодкссоциированное соединение. Однако это соединение недостаточно прочно. При действии гидроокиси аммония или углекислого натрия оно легко разлагается, при этом осаждается гидроокись железа. [42]
Галоидфенолы являются более сильными кислотами, чем простые фенолы. В отличие от фенолов они разлагают карбонат натрия. Эта реакция служит для отделения галоидофенолов от непрореагировавшего фенола при получении их непосредственным галоидированием фенола. [43]
Смолы, модифицированные канифолью и полученные из простых фенолов, помимо хорошей совместимости с маслами обладают относительно высокой температурой плавления. [44]
Кислота выделяет С02 из раствора бикарбоната, а простые фенолы - нет. [45]